1,5-diazacyklooktan
| 1,5-diazacyklooktan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,5-diazokan |
| Ostatní názvy | DACO |
| Sumární vzorec | C6H14N2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 5687-07-0 |
| PubChem | 5248373 |
| SMILES | C1CNCCCNC1 |
| InChI | InChI=1S/C6H14N2/c1-3-7-5-2-6-8-4-1/h7-8H,1-6H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 114,19 g/mol |
| Teplota varu | 78 až 80 °C (351 až 353 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,5-Diazacyklooktan je organická sloučenina s osmičlenným heterocyklem obsahujícím dva atomy dusíku. Jedná se o cyklický diamin.[1]
Příprava a reakce
[editovat | editovat zdroj]1,5-Diazacyklooktan se připravuje alkylací hydrazinu pomocí 1,3-dibrompropanu.[2]
N-H centra mohou být nahrazena mnoha jinými skupinami. Jako i jiné bis sekundární aminy kondenzuje DACH s aldehydy za vzniku bicyklických produktů.[3] S ionty přechodných kovů vytváří příslušné cheláty.[1]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Související články
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,5-Diazacyclooctane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b W. Kenneth Musker. Coordination chemistry of bidentate medium ring ligands (mesocycles). Coordination Chemistry Reviews. 1992, s. 133–157. DOI 10.1016/0010-8545(92)80022-J.
- ↑ 1,5-Diazacyclooctane, Pendant Arm Thiolato Derivatives and [N,N'-Bis(2-mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctanato]nickel(II). Inorganic Syntheses. 1998, s. 89–98. DOI 10.1002/9780470132630.ch15.
- ↑ John H. Billman; Linneaus C. Dorman. Reaction of 1,5-Diazacyclooctane with Aldehydes. Journal of Organic Chemistry. 1962, s. 2419–2422. DOI 10.1021/jo01054a033.