Reyův syndrom

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání

Reyův syndrom je potenciálně smrtelné onemocnění, které působí četná poškození mnoha orgánů, zvláště mozku a jater; způsobuje též snížení hladiny krevního cukru (hypoglykémii).[1] Přesná příčina není známa, a přestože byl Reyův syndrom spojován s léčbou virových nemocí u dětí kyselinou acetylsalicylovou, vyskytuje se i bez přítomnosti tohoto léčiva.

Nemoc vyvolává steatózu jater (s minimálním zánětem) a těžkou encefalopatii (s otokem mozku). Játra se mohou poněkud zvětšit a ztvrdout, dochází také ke změně vzhledu ledvin. Žloutenka se obvykle nevyskytuje.[2]

Prognóza[editovat | editovat zdroj]

Včasná diagnóza je velmi důležitá. Přestože se většina dětí s podpůrnou léčbou zotaví, může dojít k vážnému poškození mozku nebo i k smrti.

Zdokumentované případy Reyova sydromu u dospělých jsou vzácné. Zotavení dospělých bývá obecně úplné, funkce jater a mozku se normalizují do dvou týdnů. U dětí (zvláště kojenců) se však může objevit mírné až těžké trvalé poškození mozku. Více než 30 % případů hlášených v USA v letech 19811997 skončilo smrtelně.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Reye's syndrome na anglické Wikipedii.

  1. Reye syndrome v Dorland's Medical Dictionary
  2. Suchy, FJ, el al.(2007). Liver Disease in Children. Cambridge:Cambridge University Press. ISBN 0-5218-5657-4. 

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]