Papilokarcinom chorioidálního plexu
| Papilokarcinom chorioidálního plexu | |
|---|---|
 | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Papilokarcninom chorioidálního plexu, řídč. také karcinnom chorioidálního plexu je vzácná forma nádoru chorioidálního plexu. Karcinomy tvoří 29–39 % nádorů plexu. Karcinomy mohou metastázovat cestou mozkomíšního moku v rámci celé kraniospinální osy. Existují vzácné případy průkazu metastáz do plic, skeletu, dutiny břišní (cestou ventrikulo-peritoneálního shuntu).
Diagnóza
Stanovení diagnózy je poměrně komplikované a nejisté z hlediska histologie. V nedávno ukončené studii CPT-SIOP-2000 byla shoda mezi lokálními patology a referenčním centrem kolem 70 %.[1]
Léčba
Nemoc se léčí chirurgickým odstaněním, radioterapií a chemoterapií.
Reference
- ↑ (Hasselblatt a Paulus, 2008
