Anaplastický oligodendrogliom
| Anaplastický oligodendrogliom | |
 snímek z magnetické rezonance - oligodendrogliom |
|
| Klasifikace | |
|---|---|
| MKN-10 | C72. |
| Klinický obraz | |
| Postižený systém | mozek |
Anaplastický oligodendrogliom je zhoubný nádor vycházející z oligodendrocytů, což je jeden z druhů podpůrných buněk nervové tkáně, neuroglie. Patří tudíž mezi gliomy. Od oligodedrogliomu grade II se liší histologickými známkami malignity, buňky jsou tzv. anaplastické, tzn. velmi málo diferencované, s jadernými atypiemi, nádor je velmi buněčný, časté jsou buněčné mitózy, nekrózy a krvácení v nádoru. V ostatních znacích odpovídá struktuře oligodendrogliomu, včetně struktury kapilární sítě a kalcifikací, které ovšem nemusí být přítomny. Ze všech oligodendrogliálních nádorů anaplastický oligodendrogliom tvoří 20-51 %.[1]
Příznaky jsou nejprve nevýrazné, plíživé a odpovídají nádorům mozku obecně, nejčastěji se jedná o epileptické záchvaty,[2] dále se objevují bolesti hlavy či neurologické deficity.
Oligodendrogliom, stejně tak i jeho anaplastická forma, je nádor poměrně citlivý k chemoterapii. Terapie je hlavně chirurgická, poté následuje radiační terapie následovaná chemoterapií, nebo se přechází rovnou k chemoterapii. Používá se temozolomid[3] nebo PCV protokol[2][3] – kombinace prokarbazinu, CCNU a vinkristinu.
Anaplastický oligodendrogliom může tvořit metastázy i mimo centrální nervový systém, ovšem činí tak poměrně vzácně.[4] Průměrná doba přežití je 3 až 4 roky.[5]
Histologické preparáty [editovat]
-
Anaplastický oligodendrogliom, barvení hematoxylin-eosin
-
Anaplastický oligodendrogliom při větším zvětšení, barvení hematoxylin-eosin
.jpg)
_minigemistocytes.jpg)
Doporučená literatura [editovat]
- BLACK, Peter McL.; LOEFFLER, Jay S.. Cancer of the nervous system. [s.l.] : Lippincott Williams & Wilkins, 2005. 891 s. ISBN 0781737311.
- MORANTZ, Robert A.. Brain tumors: a comprehensive text. [s.l.] : Marcel Dekke, 2003. 840 s. ISBN 0824788265.
