Papilokarcinom chorioidálního plexu

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Papilokarcinom chorioidálního plexu

Papilokarcninom chorioidálního plexu, řídč. také karcinnom chorioidálního plexu je vzácná forma nádoru chorioidálního plexu. Karcinomy tvoří 29–39 % nádorů plexu. Karcinomy mohou metastázovat cestou mozkomíšního moku v rámci celé kraniospinální osy. Existují vzácné případy průkazu metastáz do plic, skeletu, dutiny břišní (cestou ventrikulo-peritoneálního shuntu).

Diagnóza[editovat | editovat zdroj]

Stanovení diagnózy je poměrně komplikované a nejisté z hlediska histologie. V nedávno ukončené studii CPT-SIOP-2000 byla shoda mezi lokálními patology a referenčním centrem kolem 70 %.[1]

Léčba[editovat | editovat zdroj]

Nemoc se léčí chirurgickým odstaněním, radioterapií a chemoterapií.

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. (Hasselblatt a Paulus, 2008