Myristicin

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Myristicin
Strukturní vzorecStrukturní vzorec
Obecné
Systematický název 3-methoxy,4,5-methylendioxy-allylbenzen
Sumární vzorec C11H12O3
Identifikace
SMILES COC1=CC(=CC2=C1OCO2)CC=C
Vlastnosti
Molární hmotnost 192,21 g/mol
NFPA 704
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky
SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Myristicin je přírodní organická sloučenina obsažená v silicích muškátového oříšku a v malém množství i petrželi a kopru. Myristicin je přirozeně se vyskytující insekticid a akaricid s pravděpodobnými neurotoxickými efekty na dopaminergní neurony.[1] Ve velkých dávkách má halucinogenní vlastnosti. Je slabým inhibitorem monoaminoxidázy.[2] Zároveň působí jako anticholinergika.[3]

Alexandr Shulgin v roce 1963 uvažoval o tom, že by myristicin mohl být v játrech transaminací přeměněn na metabolity amfetaminu, ale nebylo to nikdy potvrzeno a zdá se být velmi nepravděpodobné vzhledem k tomu co je známo o metabolismu obdobných sloučenin safrolu na pipronylovou kyselinu.[4]

Intoxikace myristicinem nebo esenciálním olejem z muškátového oříšku se lehce podobají účinkům MDMA či MMDMA. Účinky se liší osobu od osoby, ale často jsou popisovány stavy někde mezi probouzením se a spánkem. Často je popisována euforie a nauzea. Uživatelé také uvádějí krvavě podlité oči a výpadky paměti.[5]

Vedle mrákotných stavů myristicin navozuje i psychoaktivní účinky jako deformace obrazu. Dávky nezbytné k dosažení takovýchto stavů jsou rozdílné. Průměrné dávky potřebné k dosažení těchto účinků leží někde mezi hodnotami 0,17 - 0,28 g čerstvého muškátového oříšku na kilogram tělesné hmotnosti.

U intoxikace muškátovým oříškem trvá extrémně dlouhou dobu, než je dosaženo vrcholu, někdy až 7 hodin a účinky mohou být pociťovány až 24 hodin s dozníváním až 72 hodin.[6][7]

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. Lee BK, Kim JH, Jung JW, Choi JW, Han ES, Lee SH, Ko KH, Ryu JH. Myristicin-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SK-N-SH cells. Toxicol. Lett.. 2005, roč. 157, čís. 1, s. 49–56. DOI:10.1016/j.toxlet.2005.01.012. PMID 15795093.  
  2. Truitt EB, Duritz G, Ebersberger EM. Evidence of monoamine oxidase inhibition by myristicin and nutmeg. Proc. Soc. Exp. Biol. Med.. 1963, roč. 112, s. 647–50. PMID 13994372.  
  3. McKenna A, Nordt SP, Ryan J. Acute nutmeg poisoning. European Journal of Emergency Medicine : Official Journal of the European Society for Emergency Medicine. August 2004, roč. 11, čís. 4, s. 240–1. Dostupné online. PMID 15249817.  
  4. The Use of Nutmeg as a Psychotropic Agent by Andrew Weil at lycaeum.org
  5. See Erowid: Nutmeg for various primary and secondary sources related to nutmeg/myristicin intoxication.
  6. http://www.erowid.org/plants/nutmeg/nutmeg_basics.shtml>
  7. http://www.erowid.org/experiences/subs/exp_Nutmeg.shtml>

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Myristicin na anglické Wikipedii.