Mebendazol: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Interaktivně procházet historii
← Přejít na předchozí porovnáníPřejít na další porovnání →
Smazaný obsah Přidaný obsah
VizuálníWikitext
m Cat-a-lot: odstranění kategorie ATC P02C
Doplnění vedlejších účinků léčiva, popis mechanismu účinku a nastínění potencionálního využití v chemoterapii.
Řádek 1: Řádek 1:
[[Soubor:Mebendazol.svg|vpravo|300px|náhled|Vzorec mebendazolu]]'''Mebendazol''' (methyl-(5-benzoyl-1''H''-benzimidazol-2-yl)karbamát) je léčivá látka ze skupiny [[benzimidazoly|benzimidazolů]]. Jedná se o [[anthelmintikum]] s účinkem proti [[střevo|střevním]] [[hlístice|hlísticím]] a [[tasemnice|tasemnicím]]. Používá se jak ve veterinární medicíně, tak při léčbě člověka. U lidí je indikován při infekci těmito parazity: ''Enterobius vermicularis'' ([[roup dětský]]); ''[[Tenkohlavec lidský|Trichuris trichiura]]'' (tenkohlavec lidský); ''Ascaris lumbricoides'' ([[škrkavka dětská]]); ''[[Měchovec lidský|Ancylostoma duodenale]]'', ''[[Necator americanus]]'' (měchovci); ''Strongyloides stercoralis'' ([[hádě střevní]]); ''Taenia'' spp. ([[tasemnice]]). U zvířat je indikován při infekcích hlísticemi rodu ''[[tenkohlavec|Trichuris]]'', ''[[Ancylostoma]]'', ''[[Uncinaria]]'', ''[[Ascaris]]'', ''[[Toxocara]]'', ''[[Toxascaris]]'', ''[[Strongyloides]]''. U lidí je mebendazol např. v přípravku Vermox, u zvířat je obsažen v preparátu Telmin KH nebo Rafendazol.
[[Soubor:Mebendazol.svg|vpravo|300px|náhled|Vzorec mebendazolu]]'''Mebendazol''' (methyl-(5-benzoyl-1''H''-benzimidazol-2-yl)karbamát) je širokospektrální [[Anthelmintikum|antihelmintikum]] ze skupiny [[benzimidazoly|benzimidazolů]]. Jedná se o léčivo s účinkem proti [[střevo|střevním]] [[hlístice|hlísticím]] a [[tasemnice|tasemnicím]].


Mebendazol byl vyvinut v roce 1971 v Belgii.<ref>{{Citace monografie
{{Pahýl}}
| titul = Encyclopedic reference of parasitology : diseases, treatment, therapy
| url = https://www.worldcat.org/oclc/45757751
| vydání = 2nd ed
| vydavatel = Springer
| místo = Berlin
| počet stran = xxi, 678 pages
| isbn = 3540662391
| isbn2 = 9783540662396
| oclc = 45757751
}}</ref> Používá se jak ve veterinární, tak v humánní medicíně. Je podáván orálně.

== Použití v medicíně ==
U lidí je indikován při infekci těmito parazity: ''Enterobius vermicularis'' ([[roup dětský]]); ''[[Tenkohlavec lidský|Trichuris trichiura]]'' (tenkohlavec lidský); ''Ascaris lumbricoides'' ([[škrkavka dětská]]); ''[[Měchovec lidský|Ancylostoma duodenale]]'', ''[[Necator americanus]]'' (měchovci); ''Strongyloides stercoralis'' ([[hádě střevní]]); ''Taenia'' spp. ([[tasemnice]]).<ref name=":0">{{Citace elektronického periodika
| titul = Mebendazole Monograph for Professionals - Drugs.com
| periodikum = web.archive.org
| url = https://web.archive.org/web/20150907003126/http://www.drugs.com/monograph/mebendazole.html
| datum vydání = 2015-09-07
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref> U zvířat je indikován při infekcích hlísticemi rodu ''[[tenkohlavec|Trichuris]]'', ''[[Ancylostoma]]'', ''[[Uncinaria]]'', ''[[Ascaris]]'', ''[[Toxocara]]'', ''[[Toxascaris]]'', ''[[Strongyloides]]''. U lidí je mebendazol např. v přípravku Vermox, u zvířat je obsažen v preparátu Telmin KH nebo Rafendazol.

=== Vedlejší účinky ===
Mebendazol je většinou dobře snášen. Hydrofobní povaha molekuly má za následek nízkou míru absorpce ve gastrointestinálním traktu, do krevního oběhu se tak dostane velmi malá část léčiva. Nicméně, mohou se objevit vedlejší účinky jako bolest hlavy, zvracení nebo průjem. Při větších dávkách může dojít ke snížení množství bílých krvinek nebo ztrátě vlasů.<ref name=":0" />

== Mechanismus účinku ==
Mebendazol selektivně inhibuje syntézu [[Mikrotubulus|mikrotubulů]] vazbou na [[kolchicin]] vazebnou doménu β podjednotky [[Tubulin|tubulinu]]. Narušení cytoplazmatických mikrotubulárních struktur v intestinálních buňkách parazitů vede k narušení příjmu [[Glukóza|glukózy]] do buněk a následné smrti parazita.<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Lacey
| jméno = E.
| titul = Mode of action of benzimidazoles
| periodikum = Parasitology Today
| datum vydání = 1990-04
| ročník = 6
| číslo = 4
| strany = 112–115
| issn = 0169-4758
| doi = 10.1016/0169-4758(90)90227-u
| url = http://dx.doi.org/10.1016/0169-4758(90)90227-u
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref><ref>{{Citace periodika
| příjmení = Mann
| jméno = David E.
| titul = Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics: 6th Ed. Edited by Alfred Goodman Gilman, Louis S. Goodman, and Alfred Gilman. Macmillan, 866 Third Ave., New York, NY 10022. 1980. 1843pp. 18 × 26cm. Price $45.00
| periodikum = Journal of Pharmaceutical Sciences
| datum vydání = 1981-05
| ročník = 70
| číslo = 5
| strany = 581
| issn = 0022-3549
| doi = 10.1002/jps.2600700533
| url = http://dx.doi.org/10.1002/jps.2600700533
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref>

Mebendazol ovšem vykazuje i účinek na savčí buňky. Zde dochází opět k inhibici polymerace tubulinu, především při formaci [[Dělicí vřeténko|dělicího vřeténka]] nezbytného pro [[Mitóza|mitózu]] buňky.<ref>{{Citace elektronického periodika
| příjmení = Marosi
| jméno = Christine
| titul = Faculty of 1000 evaluation for Repurposing mebendazole as a replacement for vincristine for the treatment of brain tumors.
| periodikum = F1000 - Post-publication peer review of the biomedical literature
| url = http://dx.doi.org/10.3410/f.727494772.793538638
| datum vydání = 2017-11-08
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref> Takovéto narušení vede k [[Apoptóza|apoptóze]]. Nádorové buňky vykazují oproti těm zdravým vyšší senzitivitu k mebendazolu,<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Nygren
| jméno = Peter
| příjmení2 = Fryknäs
| jméno2 = Mårten
| příjmení3 = Ågerup
| jméno3 = Bengt
| titul = Repositioning of the anthelmintic drug mebendazole for the treatment for colon cancer
| periodikum = Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
| datum vydání = 2013-10-18
| ročník = 139
| číslo = 12
| strany = 2133–2140
| issn = 0171-5216
| doi = 10.1007/s00432-013-1539-5
| url = http://dx.doi.org/10.1007/s00432-013-1539-5
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref> což z něj činí potenciální [[Chemoterapie|chemoterapeutikum]].

== Výzkum ==
Mnohé studie dokazují výraznou protinádorovou schopnost mebendazolu,<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Martarelli
| jméno = Daniele
| příjmení2 = Pompei
| jméno2 = Pierluigi
| příjmení3 = Baldi
| jméno3 = Caterina
| titul = Mebendazole inhibits growth of human adrenocortical carcinoma cell lines implanted in nude mice
| periodikum = Cancer Chemotherapy and Pharmacology
| datum vydání = 2007-06-21
| ročník = 61
| číslo = 5
| strany = 809–817
| issn = 0344-5704
| doi = 10.1007/s00280-007-0538-0
| url = http://dx.doi.org/10.1007/s00280-007-0538-0
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref> a to dokonce i v případě nádorů rezistentních vůči konvenční chemoterapii, jako je například [[melanom]].<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Doudican
| jméno = N.
| příjmení2 = Rodriguez
| jméno2 = A.
| příjmení3 = Osman
| jméno3 = I.
| titul = Mebendazole Induces Apoptosis via Bcl-2 Inactivation in Chemoresistant Melanoma Cells
| periodikum = Molecular Cancer Research
| datum vydání = 2008-08-01
| ročník = 6
| číslo = 8
| strany = 1308–1315
| issn = 1541-7786
| doi = 10.1158/1541-7786.mcr-07-2159
| url = http://dx.doi.org/10.1158/1541-7786.mcr-07-2159
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref>

Protinádorové vlastnosti mebendazolu jsou přisuzovány jeho schopnosti inhibovat formaci [[Dělicí vřeténko|dělicího vřeténka]], je však zřejmé, že spektrum potenciálních mechanismů tohoto léčiva je mnohem širší. Mebendazol inhibuje mimo jiné formaci další mikrotubulární struktury, primárního cilia, které je potřebné v signalizační kaskádě Sonic hedgehog.<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Larsen
| jméno = A. R.
| příjmení2 = Bai
| jméno2 = R.-Y.
| příjmení3 = Chung
| jméno3 = J. H.
| titul = Repurposing the Antihelmintic Mebendazole as a Hedgehog Inhibitor
| periodikum = Molecular Cancer Therapeutics
| datum vydání = 2014-11-05
| ročník = 14
| číslo = 1
| strany = 3–13
| issn = 1535-7163
| doi = 10.1158/1535-7163.mct-14-0755-t
| url = http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.mct-14-0755-t
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref> Dále je mebendazol schopný inhibovat [[Proteinkináza|proteinkinázy]] jako VEGFR2, BRAF nebo ABL, které mají často důležitou funkci v biologii nádorových buněk.<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Bai
| jméno = Ren-Yuan
| příjmení2 = Staedtke
| jméno2 = Verena
| příjmení3 = Rudin
| jméno3 = Charles M.
| titul = Effective treatment of diverse medulloblastoma models with mebendazole and its impact on tumor angiogenesis
| periodikum = Neuro-Oncology
| datum vydání = 2014-09-24
| ročník = 17
| číslo = 4
| strany = 545–554
| issn = 1523-5866
| doi = 10.1093/neuonc/nou234
| url = http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/nou234
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref><ref>{{Citace periodika
| příjmení = Nygren
| jméno = Peter
| příjmení2 = Fryknäs
| jméno2 = Mårten
| příjmení3 = Ågerup
| jméno3 = Bengt
| titul = Repositioning of the anthelmintic drug mebendazole for the treatment for colon cancer
| periodikum = Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
| datum vydání = 2013-10-18
| ročník = 139
| číslo = 12
| strany = 2133–2140
| issn = 0171-5216
| doi = 10.1007/s00432-013-1539-5
| url = http://dx.doi.org/10.1007/s00432-013-1539-5
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref>

V neposlední řadě některé studie poukazují na schopnost mebendazolu ovlivňovat buňky [[Imunitní systém|imunitního systému]]. Aktivací kinázy ERK1/2 indukuje mebendazol expresi prozánětlivých [[Cytokin|cytokinů]], jako je IL-8, TNFα, IL-6 a IL-1β.<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Mizuno
| jméno = Katsuhiko
| příjmení2 = Toyoda
| jméno2 = Yasuyuki
| příjmení3 = Fukami
| jméno3 = Tatsuki
| titul = Stimulation of pro-inflammatory responses by mebendazole in human monocytic THP-1 cells through an ERK signaling pathway
| periodikum = Archives of Toxicology
| datum vydání = 2010-09-17
| ročník = 85
| číslo = 3
| strany = 199–207
| issn = 0340-5761
| doi = 10.1007/s00204-010-0584-y
| url = http://dx.doi.org/10.1007/s00204-010-0584-y
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref><ref name=":1">{{Citace periodika
| příjmení = Blom
| jméno = Kristin
| příjmení2 = Senkowski
| jméno2 = Wojciech
| příjmení3 = Jarvius
| jméno3 = Malin
| titul = The anticancer effect of mebendazole may be due to M1 monocyte/macrophage activation via ERK1/2 and TLR8-dependent inflammasome activation
| periodikum = Immunopharmacology and Immunotoxicology
| datum vydání = 2017-05-04
| ročník = 39
| číslo = 4
| strany = 199–210
| issn = 0892-3973
| doi = 10.1080/08923973.2017.1320671
| url = http://dx.doi.org/10.1080/08923973.2017.1320671
| datum přístupu = 2019-02-09
}}</ref> Mebendazol je také evidentně schopný indukovat diferenciaci makrofágů do M1 fenotypu,<ref name=":1" /> který je při léčbě nádorových onemocnění kýžený v mikroprostředí nádoru.{{Pahýl}}


{{Portály|Chemie|Medicína}}
{{Portály|Chemie|Medicína}}

Verze z 10. 2. 2019, 00:51

Vzorec mebendazolu

Mebendazol (methyl-(5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)karbamát) je širokospektrální antihelmintikum ze skupiny benzimidazolů. Jedná se o léčivo s účinkem proti střevním hlísticím a tasemnicím.

Mebendazol byl vyvinut v roce 1971 v Belgii.[1] Používá se jak ve veterinární, tak v humánní medicíně. Je podáván orálně.

Použití v medicíně

U lidí je indikován při infekci těmito parazity: Enterobius vermicularis (roup dětský); Trichuris trichiura (tenkohlavec lidský); Ascaris lumbricoides (škrkavka dětská); Ancylostoma duodenale, Necator americanus (měchovci); Strongyloides stercoralis (hádě střevní); Taenia spp. (tasemnice).[2] U zvířat je indikován při infekcích hlísticemi rodu Trichuris, Ancylostoma, Uncinaria, Ascaris, Toxocara, Toxascaris, Strongyloides. U lidí je mebendazol např. v přípravku Vermox, u zvířat je obsažen v preparátu Telmin KH nebo Rafendazol.

Vedlejší účinky

Mebendazol je většinou dobře snášen. Hydrofobní povaha molekuly má za následek nízkou míru absorpce ve gastrointestinálním traktu, do krevního oběhu se tak dostane velmi malá část léčiva. Nicméně, mohou se objevit vedlejší účinky jako bolest hlavy, zvracení nebo průjem. Při větších dávkách může dojít ke snížení množství bílých krvinek nebo ztrátě vlasů.[2]

Mechanismus účinku

Mebendazol selektivně inhibuje syntézu mikrotubulů vazbou na kolchicin vazebnou doménu β podjednotky tubulinu. Narušení cytoplazmatických mikrotubulárních struktur v intestinálních buňkách parazitů vede k narušení příjmu glukózy do buněk a následné smrti parazita.[3][4]

Mebendazol ovšem vykazuje i účinek na savčí buňky. Zde dochází opět k inhibici polymerace tubulinu, především při formaci dělicího vřeténka nezbytného pro mitózu buňky.[5] Takovéto narušení vede k apoptóze. Nádorové buňky vykazují oproti těm zdravým vyšší senzitivitu k mebendazolu,[6] což z něj činí potenciální chemoterapeutikum.

Výzkum

Mnohé studie dokazují výraznou protinádorovou schopnost mebendazolu,[7] a to dokonce i v případě nádorů rezistentních vůči konvenční chemoterapii, jako je například melanom.[8]

Protinádorové vlastnosti mebendazolu jsou přisuzovány jeho schopnosti inhibovat formaci dělicího vřeténka, je však zřejmé, že spektrum potenciálních mechanismů tohoto léčiva je mnohem širší. Mebendazol inhibuje mimo jiné formaci další mikrotubulární struktury, primárního cilia, které je potřebné v signalizační kaskádě Sonic hedgehog.[9] Dále je mebendazol schopný inhibovat proteinkinázy jako VEGFR2, BRAF nebo ABL, které mají často důležitou funkci v biologii nádorových buněk.[10][11]

V neposlední řadě některé studie poukazují na schopnost mebendazolu ovlivňovat buňky imunitního systému. Aktivací kinázy ERK1/2 indukuje mebendazol expresi prozánětlivých cytokinů, jako je IL-8, TNFα, IL-6 a IL-1β.[12][13] Mebendazol je také evidentně schopný indukovat diferenciaci makrofágů do M1 fenotypu,[13] který je při léčbě nádorových onemocnění kýžený v mikroprostředí nádoru.

Pahýl
Pahýl
 Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
  1. ↑ Encyclopedic reference of parasitology : diseases, treatment, therapy. 2nd ed. vyd. Berlin: Springer xxi, 678 pages s. Dostupné online. ISBN 3540662391, ISBN 9783540662396. OCLC 45757751 
  2. ↑ a b Mebendazole Monograph for Professionals - Drugs.com. web.archive.org [online]. 2015-09-07 [cit. 2019-02-09]. Dostupné online. 
  3. ↑ LACEY, E. Mode of action of benzimidazoles. Parasitology Today. 1990-04, roč. 6, čís. 4, s. 112–115. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 0169-4758. DOI 10.1016/0169-4758(90)90227-u. 
  4. ↑ MANN, David E. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics: 6th Ed. Edited by Alfred Goodman Gilman, Louis S. Goodman, and Alfred Gilman. Macmillan, 866 Third Ave., New York, NY 10022. 1980. 1843pp. 18 × 26cm. Price $45.00. Journal of Pharmaceutical Sciences. 1981-05, roč. 70, čís. 5, s. 581. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 0022-3549. DOI 10.1002/jps.2600700533. 
  5. ↑ MAROSI, Christine. Faculty of 1000 evaluation for Repurposing mebendazole as a replacement for vincristine for the treatment of brain tumors.. F1000 - Post-publication peer review of the biomedical literature [online]. 2017-11-08 [cit. 2019-02-09]. Dostupné online. 
  6. ↑ NYGREN, Peter; FRYKNÄS, Mårten; ÅGERUP, Bengt. Repositioning of the anthelmintic drug mebendazole for the treatment for colon cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 2013-10-18, roč. 139, čís. 12, s. 2133–2140. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 0171-5216. DOI 10.1007/s00432-013-1539-5. 
  7. ↑ MARTARELLI, Daniele; POMPEI, Pierluigi; BALDI, Caterina. Mebendazole inhibits growth of human adrenocortical carcinoma cell lines implanted in nude mice. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2007-06-21, roč. 61, čís. 5, s. 809–817. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 0344-5704. DOI 10.1007/s00280-007-0538-0. 
  8. ↑ DOUDICAN, N.; RODRIGUEZ, A.; OSMAN, I. Mebendazole Induces Apoptosis via Bcl-2 Inactivation in Chemoresistant Melanoma Cells. Molecular Cancer Research. 2008-08-01, roč. 6, čís. 8, s. 1308–1315. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 1541-7786. DOI 10.1158/1541-7786.mcr-07-2159. 
  9. ↑ LARSEN, A. R.; BAI, R.-Y.; CHUNG, J. H. Repurposing the Antihelmintic Mebendazole as a Hedgehog Inhibitor. Molecular Cancer Therapeutics. 2014-11-05, roč. 14, čís. 1, s. 3–13. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 1535-7163. DOI 10.1158/1535-7163.mct-14-0755-t. 
  10. ↑ BAI, Ren-Yuan; STAEDTKE, Verena; RUDIN, Charles M. Effective treatment of diverse medulloblastoma models with mebendazole and its impact on tumor angiogenesis. Neuro-Oncology. 2014-09-24, roč. 17, čís. 4, s. 545–554. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 1523-5866. DOI 10.1093/neuonc/nou234. 
  11. ↑ NYGREN, Peter; FRYKNÄS, Mårten; ÅGERUP, Bengt. Repositioning of the anthelmintic drug mebendazole for the treatment for colon cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 2013-10-18, roč. 139, čís. 12, s. 2133–2140. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 0171-5216. DOI 10.1007/s00432-013-1539-5. 
  12. ↑ MIZUNO, Katsuhiko; TOYODA, Yasuyuki; FUKAMI, Tatsuki. Stimulation of pro-inflammatory responses by mebendazole in human monocytic THP-1 cells through an ERK signaling pathway. Archives of Toxicology. 2010-09-17, roč. 85, čís. 3, s. 199–207. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 0340-5761. DOI 10.1007/s00204-010-0584-y. 
  13. ↑ a b BLOM, Kristin; SENKOWSKI, Wojciech; JARVIUS, Malin. The anticancer effect of mebendazole may be due to M1 monocyte/macrophage activation via ERK1/2 and TLR8-dependent inflammasome activation. Immunopharmacology and Immunotoxicology. 2017-05-04, roč. 39, čís. 4, s. 199–210. Dostupné online [cit. 2019-02-09]. ISSN 0892-3973. DOI 10.1080/08923973.2017.1320671. 
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/w/index.php?title=Mebendazol&oldid=16931113“