Adice: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
pahýl patří před portály, změna kategorie |
m Robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
[[Soubor:Chlorine and etene addition.png| |
[[Soubor:Chlorine and etene addition.png|náhled|upright=1.8|Typický příklad adice: chlorace [[ethen]]u]] |
||
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. |
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. |
||
Řádek 21: | Řádek 21: | ||
{{Portály|Chemie}} |
{{Portály|Chemie}} |
||
{{Autoritní data}} |
|||
[[Kategorie:Adiční reakce]] |
[[Kategorie:Adiční reakce]] |
Verze z 4. 10. 2017, 14:42
Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.
Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba nebo dojde k uzavření cyklu.
Příklady
- H2C = CH2 + Cl–Cl → CH2− – CH2+ + Cl – Cl
- CH2− – CH2+ + Cl – Cl → CH2Cl – CH2Cl
Pravidla pro adici
Markovnikovovo pravidlo
- Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H+, Br+, BH2+ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
- Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.
Kharaschovo pravidlo
- Při radikálové „adici“ na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) „aduje“ na uhlík s menším počtem vodíků.