Adice

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Typický příklad adice: chlorace ethenu

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba nebo dojde k uzavření cyklu.

Příklady[editovat | editovat zdroj]

H2C = CH2 + Cl–Cl → CH2 – CH2+ + Cl – Cl
CH2 – CH2+ + Cl – Cl → CH2Cl – CH2Cl

Pravidla pro adici[editovat | editovat zdroj]

Markovnikovovo pravidlo[editovat | editovat zdroj]

  • Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H+, Br+, BH2+ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
  • Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.

Kharaschovo pravidlo[editovat | editovat zdroj]

  • Při radikálové „adici“ na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) „aduje“ na uhlík s menším počtem vodíků.