N-jodsukcinimid
| N-jodsukcinimid | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1-jodpyrrolidin-2,5-dion |
| Ostatní názvy | N-jodpyrrolidin-2,5-dion |
| Sumární vzorec | C4H4INO2 |
| Vzhled | žlutá pevná látka |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 516-12-1 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 208-221-6 |
| PubChem | 120273 |
| ChEBI | 53204 |
| SMILES | C1CC(=O)N(C1=O)I |
| InChI | InChI=1S/C4H4INO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 224,98 g/mol |
| Hustota | 2,245 g/cm3 |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v dioxanu, tetrahydrofuranu, a acetonitrilu |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | nerozpustný v diethyletheru a tetrachlormethanu |
| Bezpečnost | |
 GHS07 | |
| H-věty | H302 H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261 P264+265 P270 P271 P280 P301+317 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P330 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
N-jodsukcinimid je organická sloučenina se vzorcem C2H4(CO)2NI. Používá se jako jodační činidlo pro alkeny a jako oxidační činidlo.[2]
Jde o jodový analog N-chlorsukcinimidu a N-bromsukcinimidu, které mají obdobná využití.
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku N-Iodosuccinimide na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/120273
- ↑ Scott C. Virgil; Ying Zeng; Fanzuo Kong; Julie A. Pigza. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2001. ISBN 0471936235. DOI 10.1002/047084289X.ri038.pub3. Kapitola N-Iodosuccinimide.
