DOTA-TATE

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
DOTA-TATE
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Ostatní názvyDOTA-(Tyr3)-oktreotát
Sumární vzorecC65H90N14O19S2
Identifikace
Registrační číslo CAS177943-89-4
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)203-444-5
PubChem11170867
SMILESC[C@H]([C@H]1C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)CCCCN)CC2=CNC3=CC=CC=C32)CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)[C@@H](CC5=CC=CC=C5)NC(=O)CN6CCN(CCN(CCN(CC6)CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)O
InChI1S/C65H90N14O19S2/c1-38(80)56-64(96)73-51(63(95)75-57(39(2)81)65(97)98)37-100-99-36-50(72-59(91)47(28-40-10-4-3-5-11-40)68-52(83)32-76-20-22-77(33-53(84)85)24-26-79(35-55(88)89)27-25-78(23-21-76)34-54(86)87)62(94)70-48(29-41-15-17-43(82)18-16-41)60(92)71-49(30-42-31-67-45-13-7-6-12-44(42)45)61(93)69-46(58(90)74-56)14-8-9-19-66/h3-7,10-13,15-18,31,38-39,46-51,56-57,67,80-82H,8-9,14,19-30,32-37,66H2,1-2H3,(H,68,83)(H,69,93)(H,70,94)(H,71,92)(H,72,91)(H,73,96)(H,74,90)(H,75,95)(H,84,85)(H,86,87)(H,88,89)(H,97,98)/t38-,39-,46+,47-,48+,49-,50+,51+,56+,57+/m1/s1
Vlastnosti
Molární hmotnost1435,62 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

DOTA-TATE (také DOTATATE,[1] DOTA-oktreotát, oxodotreotid, DOTA-(Tyr3)-oktreotát[2] a DOTA-0-Tyr3-oktreotát) je peptid složený z osmi aminokyselin, s kovalentně navázaným chelatačním činidlem DOTA.

DOTA-TATE může reagovat s radionuklidy 68Ga (T1/2 = 67,71 min[3]), 177Lu (T1/2 = 6,65 d[3]) a 64Cu (T1/2 = 12,7 h[3]) za vzniku radiofarmak použitelných v pozitronové emisní tomografii (PET) nebo v radioterapii. Léčba pomocí 177Lu-DOTA-TATE je druhem peptidové receptorové radioterapie zaměřené na somatostatinové receptory.[4][5]

Chemické vlastnosti a mechanismus účinku[editovat | editovat zdroj]

Molekula DOTA-TATE obsahuje tyrosin3-oktreotát,[2] sloučeninu fungující jako agonista somatostatinového receptoru, a chelatační činidlo DOTA (tetraxetan).[6][7]

Somatostatinové receptory se ve velkých množstvích nacházejí v řadě nádorů, například centrální nervové soustavy, prsu, plic a mízních uzlin.[8] Vliv agonistů těchto receptorů, jako jsou somatostatin a jeho analogy, například oktreotid, somatulin a vapreotie, na neuroendokrinní nádory je dobře popsán;[9] v několika neuroendokrinních nádorech byla zjištěna výrazně nadměrná exprese těchto receptorů. (Tyr3)-oktreotát se na buňky váže prostřednictvím transmembránových receptorů s nejvyšší aktivitou vůči SSR2 a je endocytózou aktivně transportován do buňky, což umožňuje zachycení radioaktivity a zvýšení pravděpodobnosti potřebného štěpení DNA. Zvýšení pravděpodobnosti štěpení po zachycení je způsobeno krátkým dosahem částic beta vyzařovaných 177Lu, které mohou proniknout nanejvýš 2 mm tkáně.[10][9][11] Vzniklé radikály způsobují poškození DNA.

Použití[editovat | editovat zdroj]

68Ga DOTA-TATE[editovat | editovat zdroj]

68Ga DOTA-TATE se používá k měření hustoty somatostatinových receptorů v nádorech a k celotělové biodistribuci při provádění PET.[12][13]

68Ga-DOTA-TATE má v PET mnohem lepší citlivost a rozlišení než 111In-oktreotid nebo jednofotonová emisní výpočetní tomografie (SPECT).[12]

64Cu DOTA-TATE[editovat | editovat zdroj]

64Cu-oxodotreotid se používá v PET při lokalizaci neuroendokrinních nádorů pozitivních na somatostatinové receptory u dospělých pacientů. Využití má podobné jako gallium-DOTA-TATE, ale jeho delší poločas přeměny, téměř 12 hodin, oproti zhruba hodinovému poločasu 68Ga, ulehčuje distribuci látky.[14][15]

177Lu DOTA-TATE[editovat | editovat zdroj]

Podrobnější informace naleznete v článku 177Lu-oxodotreotid.

Spojení 177Lu, jako zdroje záření beta, s DOTA-TATE (známé jako edotreotid nebo DOTA-TOC) lze použít na léčbu nádorů vykazujících expresi somatostatinových receptorů.[16] Alternativou 177Lu-DOTA-TATE může být 90Y (T1/2 = 64,05 h) DOTA-TATE. Větší pronikavost energetičtějších částic beta vyzařovaných 90Y (o průměrné energii 0,9336 MeV) jej činí vhodnějším u větších nádorů, zatímco 177Lu se lépe hodí u menších.[17][18]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku DOTA-TATE na anglické Wikipedii.

  1. P. Nockel, C. Millo, X. Keutgen, J. Klubo-Gwiezdzinska, J. Shell, D. Patel, N. Nilubol, P. Herscovitch, S. M. Sadowski, E. Kebebew. The Rate and Clinical Significance of Incidental Thyroid Uptake as Detected by Gallium-68 DOTATATE Positron Emission Tomography/Computed Tomography. Thyroid. 2016, s. 831–835. DOI 10.1089/thy.2016.0174. PMID 27094616. 
  2. a b [Tyr3]octreotate [online]. [cit. 2018-04-02]. Dostupné online. 
  3. a b c https://www.nndc.bnl.gov/nudat3/chartNuc.jsp
  4. M. Papotti; W. W. de Herder. Neuroendocrine Tumors: A Multidisciplinary Approach. [s.l.]: Karger Medical and Scientific Publishers, 2015. ISBN 9783318027730. S. 77. 
  5. Cumali Aktolun; Stanley J. Goldsmith. Nuclear Medicine Therapy: Principles and Clinical Applications. [s.l.]: Springer, 2012. ISBN 9781461440215. S. 364. 
  6. Tetraxetan [online]. [cit. 2018-04-02]. Dostupné online. 
  7. M. Fani; G. P. Nicolas; D. Wild. Somatostatin Receptor Antagonists for Imaging and Therapy. Journal of Nuclear Medicine. 2017, s. 615–665. DOI 10.2967/jnumed.116.186783. 
  8. J. C. Reubi; J. A. Laissue. Multiple actions of somatostatin in neoplastic disease. Trends in Pharmacological Sciences. 1995, s. 110–115. DOI 10.1016/S0165-6147(00)88992-0. PMID 7792931. 
  9. a b G. Mazziotti; A. Mosca; S. Frara; G. Vitale; A. Giustina. Somatostatin analogs in the treatment of neuroendocrine tumors: current and emerging aspects. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2017, s. 1679–1689. DOI 10.1080/14656566.2017.1391217. PMID 29067877. 
  10. L. Emmett; K. Willowson; J. Violet; J. Shin; A. Blanksby; J. Lee. 177 PSMA radionuclide therapy for men with prostate cancer: a review of the current literature and discussion of practical aspects of therapy. Journal of Medical Radiation Sciences. 2017, s. 52–60. DOI 10.1002/jmrs.227. PMID 28303694. 
  11. J. C. Reubi; A. Schonbrunn. Illuminating somatostatin analog action at neuroendocrine tumor receptors. Trends in Pharmacological Sciences. 2013, s. 676–688. DOI 10.1016/j.tips.2013.10.001. PMID 24183675. 
  12. a b M. S. Hofman; G. Kong; O. C. Neels; P. Eu; E. Hong; R. J. Hicks. High management impact of Ga-68 DOTATATE (GaTate) PET/CT for imaging neuroendocrine and other somatostatin expressing tumours. Journal of Medical Imaging and Radiation Oncology. 2012, s. 40–47. DOI 10.1111/j.1754-9485.2011.02327.x. PMID 22339744. 
  13. W. A. Breeman; E. de Blois; H. Sze Chan; M. Konijnenberg; D. J. Kwekkeboom; E. P. Krenning. (68)Ga-labeled DOTA-peptides and (68)Ga-labeled radiopharmaceuticals for positron emission tomography: current status of research, clinical applications, and future perspectives. Seminars in Nuclear Medicine. 2011, s. 314–321. DOI 10.1053/j.semnuclmed.2011.02.001. PMID 21624565. 
  14. FDA approval letter [online]. 2020-09-03 [cit. 2020-09-05]. Dostupné online. 
  15. RadioMedix and Curium Announce FDA Approval of Detectnet (copper Cu 64 dotatate injection) in the U.S. [online]. Curium [cit. 2020-09-05]. Dostupné online. 
  16. L. Wang; K. Tang; Q. Zhang; Z. Wen; H. Zhang; H. Zhang. Somatostatin receptor-based molecular imaging and therapy for neuroendocrine tumors. BioMed Research International. 2013, s. 102819. DOI 10.1155/2013/102819. PMID 24106690. 
  17. J. K. Ramage, A. Ahmed, J. Ardill, N. Bax, D. J. Breen, M. E. Caplin, P. Corrie, J. Davar, A. H. Davies, V. Lewington, T. Meyer, J. Newell-Price, G. Poston, N. Reed, A. Rockall, W. Steward, R. V. Thakker, C. Toubanakis, J. Valle, C. Verbeke, A. B. Grossman. Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours (NETs). Gut. 2012, s. 6–32. DOI 10.1136/gutjnl-2011-300831. PMID 22052063. 
  18. L. Bodei, J. Mueller-Brand, R. P. Baum, M. E. Pavel, D. Hörsch, M. S. O'Dorisio, T. M. O'Dorisio, J. R. Howe, M. Cremonesi, D. J. Kwekkeboom, J. J. Zaknun. The joint IAEA, EANM, and SNMMI practical guidance on peptide receptor radionuclide therapy (PRRNT) in neuroendocrine tumours. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 2013, s. 800–816. DOI 10.1007/s00259-012-2330-6. PMID 23389427. 

Související články[editovat | editovat zdroj]