Acetylacetonát iriditý
| Acetylacetonát iriditý | |
|---|---|
3.png) Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | (Z)-4-oxopent-2-en-2-olát iriditý |
| Sumární vzorec | C15H21IrO6 |
| Vzhled | oranžová pevná látka[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 15635-87-7 |
| PubChem | 16212107 |
| SMILES | CC(=O)C=C(C)[O-].CC(=O)C=C(C)[O-].CC(=O)C=C(C)[O-].[Ir+3] |
| InChI | InChI=1S/3C5H8O2.Ir/c3*1-4(6)3-5(2)7;/h3*3H2,1-2H3; |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 489,54 g/mol |
| Teplota rozkladu | 269 až 271 °C (542 až 544 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Acetylacetonát iriditý, zkráceně Ir(acac)3, je iriditý komplex s acetylacetonátovými (acac) ligandy, patřící mezi acetylacetonáty kovů. Jedná se o na vzduchu stálou červenou pevnou látku, rozpustnou v organických rozpouštědlech. Má molekulovou symetrii typu D3.[2]
Příprava a izomerie[editovat | editovat zdroj]
Acetylacetonát iriditý se připravuje reakcí chloridu iriditého s acetylacetonem.[3] Komplex lze rozdělit na jednotlivé enantiomery prostřednictvím jejich aduktů s dibenzoylesterem kyseliny vinné.[4]
Je znám i druhý vazebný izomer, v něm je jeden acetylacetonátový ligand na Ir navázán přes uhlík.[5]
Použití[editovat | editovat zdroj]
O6-vázaný izomer byl zkoumán pro možné využití při chemické depozici z plynné fáze, například při tvorbě červeně zářících vrstev v OLED.[6][7]
C-vázaný izomer je předmětem výzkumu jako možný katalyzátor aktivací vazeb C-H.[5]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Acetylacetonát iriditý na Wikimedia Commons
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Iridium acetylacetonate na anglické Wikipedii.
- ↑ Iridium acetylacetonate
- ↑ V. G. Isakova, I. A. Baidina, N. B. Morozova, I. K. Igumenov "γ-Halogenated iridium(III) Acetylacetonates" Polyhedron 2000, volume 19, pages 1097–1103. DOI:10.1016/S0277-5387(00)00358-2
- ↑ James E. Collins, Michael P. Castellani, Arnold L. Rheingold, Edward J. Miller, William E. Geiger, Anne L. Rieger, Philip H. Rieger „Synthesis, Characterization, and Molecular Structure of Bis(tetraphenylcyclopentdienyl)rhodium(II)“ Organometallics 1995, pp 1232–1238. DOI:10.1021/om00003a025
- ↑ A. F. Drake; J. M. Gould; S. F. Mason; C. Rosini; F. J. Woodley. The optical resolution of tris(pentane-2,4-dionato)metal(III) complexes. Polyhedron. 1983, s. 537–538. DOI 10.1016/S0277-5387(00)87108-9.
- ↑ a b S. M. Bischoff; R. A. Periana. Oxygen and Carbon Bound Acetylacetonato Iridium(III) Complexes. Inorganic Syntheses. 2010, s. 173. ISBN 9780470651568. DOI 10.1002/9780470651568.
- ↑ Synthesis of a high-efficiency red phosphorescent emitter for organic light-emitting diodes
- ↑ Highly Phosphorescent Bis-Cyclometalated Iridium Complexes: Synthesis, Photophysical Characterization, and Use in Organic Light Emitting Diodes