3,5-Di-terc-butylsalicylaldehyd
| 3,5-Di-terc-butylsalicylaldehyd | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Vzhled | |
| Obecné | |
| Systematický název | 3,5-di-terc-butyl-2-hydroxybenzenkarbaldehyd |
| Ostatní názvy | 3,5-di-terc-butyl-2-hydroxybenzaldehyd |
| Sumární vzorec | C15H22O2 |
| Vzhled | nažloutlý prášek |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 37942-07-7 |
| PubChem | 688023 |
| SMILES | O=Cc1cc(cc(c1O)C(C)(C)C)C(C)(C)C |
| InChI | 1S/C15H22O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)13(17)12(8-11)15(4,5)6/h7-9,17H,1-6H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 234,33 g/mol |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
3,5-Di-terc-butylsalicylaldehyd je organická sloučenina, aromatický aldehyd používaný na přípravu salenových ligandů.
Příprava[editovat | editovat zdroj]
Přípravu 3,5-di-terc-butylsalicylaldehydu je možné provést Duffovou reakcí 2,4-di-terc-butylfenolu a hexamethylentetraminu:[2]
Reakce[editovat | editovat zdroj]
Kondenzací tohoto aldehydu s různými diaminy vznikají salenové ligandy, používané v organické syntéze jako katalyzátory. Příkladem je enantioselektivní příprava ligandu Jacobsenova katalyzátoru reakcí s trans-1,2-diaminocyklohexanem; následnou reakcí s octanem manganatým a vzdušným kyslíkem se za přítomnosti zdroje chloridových iontů obnoví katalyzátor:[2]
-Jacobsen%27s_catalyst.png)
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu 3,5-Di-terc-butylsalicylaldehyd na Wikimedia Commons
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d 3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b JAY F. LARROW AND ERIC N. JACOBSEN. (R,R)-N,N'-Bis(3,5-Di-tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino Manganese(III) Chloride, A Highly Enantioselective Epoxidation Catalyst. Org. Synth.. 2004. Dostupné online.; Coll. Vol.. S. 96.