Přeskočit na obsah

2-methoxypropen

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
2-Methoxypropen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název2-methoxyprop-1-en
Sumární vzorecC4H8O
Vzhledbezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS116-11-0
PubChem8300
SMILESCC(=C)OC
InChIInChI=1S/C4H8O/c1-4(2)5-3/h1H2,2-3H3=
Vlastnosti
Molární hmotnost72,107 g/mol
Teplota varu34 až 36 °C (307 až 309 K)[2]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[2]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

2-Methoxypropen je ether s chemickým vzorcem C4H8O. Jedná se o činidlo používané v organické syntéze jako chránící skupina pro alkoholy[3] a ke konverzi diolů na acetonidovou skupinu.[4]

Lze jej připravit eliminací methanolu z 2,2-dimethoxypropanu[5] nebo přidáním methanolu k propynu či propadienu.[6]

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Methoxypropene na anglické Wikipedii.

  1. WHITAKER, K. Sinclair; WHITAKER, D. Todd. 2-Methoxypropene. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. 
  2. a b 2-Methoxypropene [online]. Sigma-Aldrich [cit. 2022-05-17]. Dostupné online. (anglicky) 
  3. WHITAKER, K. Sinclair; WHITAKER, D. Todd. 2-Methoxypropen. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI 10.1002/047084289X.rm124. 
  4. W. GREENE, Theodora; M. WUTS, Peter G. Protective Groups in Organic Synthesis. 1999. vyd. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. S. 207–215. 
  5. NEWMAN, Melvin S.; VANDER ZWAN, Michael C. Improved synthesis of 2-methoxypropene. The Journal of Organic Chemistry. S. 2910. DOI 10.1021/jo00956a040. 
  6. AGRÉ, B. A.; TABER, A. M.; BEREGOVIČ, V. V., F. D. Klebanova, N. V. Nekrasov, O. B. Sobolev, I. V. Kalechits. Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. Pharmaceutical Chemistry Journal. S. 221. DOI 10.1007/BF00765172.