Přeskočit na obsah

2,2-dimethoxypropan

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
2,2-dimethoxypropan
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název2,2-dimethoxypropan
Funkční vzorecCH3C(CH3O)2CH3
Sumární vzorecC5H12O2
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS77-76-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)201-056-0
PubChem6495
SMILESCC(C)(OC)OC
InChIInChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Vlastnosti
Molární hmotnost104,15 g/mol
Teplota tání−47 °C (226 K)[1]
Teplota varu83 °C (356 K)[1]
Hustota g/cm3
Tlak páry13,6 kPa[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH225 H315 H319 H335[1]
P-větyP210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P271 P280 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

2,2-Dimethoxypropan (zkráceně DMP) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2C(OCH3)2. Získává se kondenzací acetonu a methanolu. DMP se používá k zachycování vody v reakcích citlivých na její přítomnost. Při kysele katalyzovaných reakcích DMP kvantitativně reaguje s vodou za vzniku acetonu a methanolu.[2] Tuto vlastnost lze použít k určení množství vody ve vzorku.[3]

Z DMP se připravují acetonidy:[4][5]

RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH

Dimethoxypropan je meziproduktem při přípravě 2-methoxypropenu.

V histologii slouží DMP k dehydrataci tkání.[6]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2,2-Dimethoxypropane na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6495
  2. F. E. Critchfield; E. T. Bishop. Water determination by reaction with 2,2-dimethoxypropane. Analytical Chemistry. 1961, s. 1034. DOI 10.1021/ac60176a051. 
  3. J. H. Martin; A. M. Knevel. Gas chromatographic method of moisture determination. Journal of Pharmaceutical Sciences. 1965, s. 1464–1467. DOI 10.1002/jps.2600541013. PMID 5883217. 
  4. Christopher R. Schmid. D-(R)-Glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 6. DOI 10.15227/orgsyn.072.0006. 
  5. Christian Hubschwerlen. L-(S)-glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 1. DOI 10.15227/orgsyn.072.0001. 
  6. Poul Prentø. Rapid dehydration--clearing with 2,2-dimethoxypropane for paraffin embedding. Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 1978, s. 865. DOI 10.1177/26.10.363931. PMID 363931. 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]