1,2-dimethylethylendiamin
Vzhled
1,2-dimethylethylendiamin | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | N,N'-dimethylethan-1,2-diamin |
Ostatní názvy | DMEDA |
Funkční vzorec | (CH3NHCH2)2 |
Sumární vzorec | C4H12N2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 110-70-3 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-793-3 |
PubChem | 8070 |
SMILES | CNCCNC |
InChI | InChI=1S/C4H12N2/c1-5-3-4-6-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 88,151 g/mol |
Teplota varu | 120 °C (393 K)[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H226 H314 H315 H319 H335[1] |
P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264 P271 P280 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P363 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
1,2-Dimethylethylendiamin (zkráceně DMEDA) je organická sloučenina se vzorcem (CH3NH)2CH2CH2. V její molekule se nacházejí dvě sekundární aminové skupiny.
Reakce a použití
[editovat | editovat zdroj]DMEDA se používá jako chelatační činidlo k přípravě komplexů s kovy, z nichž se některé využívají jako homogenní katalyzátory.[2][3]
Z této látky se také připravují imidazoliny kondenzací s aldehydy nebo ketony:
RR'CO + C2H4(CH3NH)2 → C2H4(CH3N)2CRR' + H2O
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2f/Ni%28DMEN%292Cl2frag.png/220px-Ni%28DMEN%292Cl2frag.png)
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Související články
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,2-Dimethylethylenediamine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8070
- ↑ Chan, Timothy R.; Hilgraf, Robert; Sharpless, K. Barry; Fokin, Valery V. „Polytriazoles as copper(I)-stabilizing ligands in catalysis“ Organic Letters 2004, volume 6, 2853-2855. DOI:10.1021/ol0493094
- ↑ Artis Klapars; Xiaohua Huang; Stephen L. Buchwald. A General and Efficient Copper Catalyst for the Amidation of Aryl Halides. Journal of the American Chemical Society. 2002, s. 7421–7428. DOI 10.1021/ja0260465. PMID 12071751.
- ↑ W. G. Piyal Ariyananda; Richard E. Norman. trans-Dichlorobis(N,N'-dimethylethane-1,2-diamine-κ2N,N')nickel(II). Acta Crystallographica Section E. 2006, s. m2339–m2341. DOI 10.1107/S1600536806033770.