SPANfos
| SPANfos | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobichroman-8,8'-diylbis(difenylfosfan) |
| Ostatní názvy | 4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-8,8'-bis(difenylfosfino)-3,3',4,4'-tetrahydro-2,2'-spirobi[2H-1-benzopyran] |
| Sumární vzorec | C47H46O2P2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 556797-94-5 |
| PubChem | 12103420 |
| SMILES | CC1=CC(=C2C(=C1)C(CC3(O2)CC(C4=CC(=CC(=C4O3)P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C)(C)C)(C)C)P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8 |
| InChI | 1S/C47H46O2P2/c1-33-27-39-43(41(29-33)50(35-19-11-7-12-20-35)36-21-13-8-14-22-36)48-47(31-45(39,3)4)32-46(5,6)40-28-34(2)30-42(44(40)49-47)51(37-23-15-9-16-24-37)38-25-17-10-18-26-38/h7-30H,31-32H2,1-6H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 704,81 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
SPANfos je organická sloučenina používaná jako ligand v organické a koordinační chemii.
Příprava[editovat | editovat zdroj]
SPANfos se syntetizuje ve čtyřech krocích. Nejprve se připraví 4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobichroman kysele katalyzovanou reakcí p-kresolu s acetonem. Tento produkt se následně halogenuje N-bromsukcinimidem a poté se provede lithium-bromidová výměna pomocí n-butyllithia. Reakcí takto získané organolithné sloučeniny s chlordifenylfosfinem vznikne konečný produkt.[1]
Příprava SPANfosu z p-kresolu
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku SPANphos na anglické Wikipedii.
- ↑ a b SPANphos: A C2-Symmetric trans-Coordinating Diphosphane Ligand. Angewandte Chemie International Edition. 2003, s. 1322–1325. DOI 10.1002/anie.200390330. PMID 12645065.