Metabolismus fenylpropanoidů

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie

Metabolismu fenylpropanoidů se účastní mnoho enzymů.

Přeměna aminokyselin na skořicové kyseliny[editovat | editovat zdroj]

V rostlinách vznikají všechny fenylpropanoidy z aminokyselin fenylalaninu a tyrosinu.

Fenylalanin-amoniaklyáza (také se používá název fenylalanin/tyrosin-amoniaklyáza) přeměňuje L-fenylalanin na kyselinu trans-skořicovou a tyrosin na kyselinu p-kumarovou

Cinamát-4-hydroxyláza mění trans-cinamát na 4-hydroxycinamát (kyselinu p-kumarovou). 4-kumarát-CoA ligáza zprostředkovává převod 4-hydroxycinamátu na 4-kumaroylkoenzym A.[1]

Enzymy zapojené do syntézy hydroxyskořicových kyselin[editovat | editovat zdroj]

Konjugační enzymy[editovat | editovat zdroj]

Konjugační enzymy zajišťují konjugace fenylpropanoidů s jinými molekulami.

Glukosidázy[editovat | editovat zdroj]

Biosyntéza stilbenoidů[editovat | editovat zdroj]

Biosyntéza kumarinů[editovat | editovat zdroj]

Biosyntéza chalkonů[editovat | editovat zdroj]

4-kumaroyl-CoA se může spojit s malonyl-CoA za vzniku základní struktury flavonoidů, skupiny sloučenin nazývaných chalkonoidy, které obsahují dvě fenylová jádra. Naringenin-chalkonsyntáza katalyzuje následující přeměnu:

3-malonyl-CoA + 4-coumaroyl-CoA → 4 CoA + naringeninchalkon + 3 CO2

Biosyntéza flavonoidů[editovat | editovat zdroj]

Podrobnější informace naleznete v článku Biosyntéza flavonoidů.

Konjugačním uzavíráním kruhů chalkonů se tvoří flavonoidy, sloučeniny obsahující flavonovou strukturu složenou ze tří cyklických jader.

Biodegradace[editovat | editovat zdroj]

Biodegradace hydroxyskořicových kyselin[editovat | editovat zdroj]

  • Enzym kafeát 3,4-dioxygenáza přeměňuje 3,4-dihydroxy-trans-cinamát (kyselinu kávovou) působením kyslíku na 3-(2-karboxyethenyl)-cis,cis-mukonát.

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. Filippos Ververidis; Emmanouil Trantas; Carl Douglas; Guenter Vollmer; Georg Kretzschmar; Nickolas Panopoulos. Biotechnology of flavonoids and other phenylpropanoid-derived natural products. Part I: Chemical diversity, impacts on plant biology and human health. Biotechnology Journal. 2007, s. 1214–1234. DOI 10.1002/biot.200700084. PMID 17935117. 
  2. S. A. Joyce; A. O. Brachmann; I. Glazer; L. Lango; G. Schwär; D. J. Clarke; D. B. Bode. Bacterial biosynthesis of a multipotent stilbene. Angewandte Chemie International Edition in English. 2008, s. 1942–1945. DOI 10.1002/anie.200705148. PMID 18236486.