Hydroxymethylpentylcyklohexenkarbaldehyd
| Hydroxymethylpentylcyklohexenkarbaldehyd | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-en-1-karbaldehyd |
| Ostatní názvy | Lyral, Kovanol, Mugonal, Landolal |
| Anglický název | hydroxymethylpentylcyclohexenecarbaldehyde |
| Sumární vzorec | C13H22O2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 31906-04-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 250-863-4 |
| PubChem | 91604 |
| SMILES | O=CC1C/C=C(/CCCC(O)(C)C)CC1 |
| InChI | 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 210,31 g/mol |
| Teplota tání | −30 °C (243 K)[1] |
| Hustota | 0,995 g/cm3 (20 °C) |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H317 H412[1] |
| P-věty | P261 P272 P273 P280 P302+352 P321 P333+313 P363 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Hydroxymethylpentylcyklohexenkarbaldehyd je aldehyd používaný jako složka vůní a parfémů, prodávaný pod obchodními názvy Lyral, Kovanol, Mugonal a Landolal. Je součástí některých mýdel, balzámů po holení a deodorantů.
Výroba[editovat | editovat zdroj]
Výroba této látky začíná u myrcenu,[2] který v Dielsově–Alderově reakci reaguje s akroleinem, čímž se vytvoří cyklohexankarbaldehydová struktura, a poté se kysele katalyzovanou hydratací získá výsledný produkt.
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Hydroxymethylpentylcyclohexenecarboxaldehyde na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e Lyral. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2002. ISBN 3527306730. DOI 10.1002/14356007.a11_141. Kapitola Flavors and Fragrances.