2-methoxypropen: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
#Wikipedie20 značka: editace z Vizuálního editoru |
(Žádný rozdíl)
|
Verze z 17. 5. 2022, 16:41
| 2-Methoxypropen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Anglický název | 2-Methoxypropene |
| Sumární vzorec | C4H8O |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 116-11-0 |
| PubChem | 8300 |
| SMILES | CC(=C)OC |
| InChI | 1S/C4H8O/c1-4(2)5-3/h1H2,2-3H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 72,107 g/mol |
| Teplota varu | 34 až 36 °C (307 až 309 K)[2] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
2-Methoxypropen je ether s chemickým vzorcem C4H8O. Jedná se o činidlo používané v organické syntéze jako chránící skupina pro alkoholy[3] a ke konverzi diolů na acetonidovou skupinu.[4]
Lze připravit eliminací methanolu z 2,2-dimethoxypropanu[5] nebo přidáním methanolu k propynu či propadienu.[6]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Methoxypropene na anglické Wikipedii.
- ↑ WHITAKER, K. Sinclair; WHITAKER, D. Todd. 2-Methoxypropene. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesi. 2001.
- ↑ 2-Methoxypropene [online]. Sigma-Aldrich [cit. 2022-05-17]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ WHITAKER, K. Sinclair; WHITAKER, D. Todd. 2-Methoxypropen. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI 10.1002/047084289X.rm124.
- ↑ W. GREENE, Theodora; M. WUTS, Peter G. Protective Groups in Organic Synthesis. 1999. vyd. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. S. 207–215.
- ↑ NEWMAN, Melvin S.; VANDER ZWAN, Michael C. Improved synthesis of 2-methoxypropene. The Journal of Organic Chemistry. S. 2910. DOI 10.1021/jo00956a040.
- ↑ AGRÉ, B. A.; TABER, A. M.; BEREGOVIČ, V. V., F. D. Klebanova, N. V. Nekrasov, O. B. Sobolev, I. V. Kalechits. Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. Pharmaceutical Chemistry Journal. S. 221. DOI 10.1007/BF00765172.