Triflát měďnatý

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Triflát měďnatý
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevTrifluormethansulfonát měďnatý
Anglický názevCopper(II) trifluoromethanesulfonate (systematický název)
Copper(II) triflate
Funkční vzorecCu(OSO2CF3)2
Sumární vzorecC2F6O6S2Cu
Vzhledbílý až světle modrý prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS34946-82-2
PubChem2734996
SMILES[Cu+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O
InChI1S/2CHF3O3S.Cu/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2
Vlastnosti
Molární hmotnost361,67 g/mol
Rozpustnost ve voděvelmi dobře rozpustný
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Triflát měďnatý (systematický název trifluormethansulfonát měďnatý) je měďnatá sůl kyseliny trifluormethansulfonové; její chemický vzorec je Cu(OSO2CF3)2. Tato látka, která byla poprvé popsána v roce 1972.[2] je silnou Lewisovou kyselinou. Používá se jako katalyzátor některých organických reakcí, například Dielsovy–Alderovy reakce[3] a cyklopropanačních reakcí[4] (podobně jako octan rhodnatý).

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Copper(II) triflate na anglické Wikipedii.

  1. a b Copper(II) trifluoromethanesulfonate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. JENKINS, C.L.; KOCHI, J.K. Solvolytic Routes via Alkylcopper Intermediates in the Electron-Transfer Oxidation of Alkyl Radicals. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 843–855. DOI 10.1021/ja00758a024. 
  3. EVANS, D.A.; MILLER, S.J.; LECTKA, T.; VON MATT, P. Chiral Bis(oxazoline)copper(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for the Enantioselective Diels−Alder Reaction. Journal of the American Chemical Society. 1999, s. 7559–7573. DOI 10.1021/ja991190k. 
  4. SALOMON, R.G.; KOCHI, J.K. Copper(I) catalysis in cyclopropanations with diazo compounds. Role of olefin coordination. Journal of the American Chemical Society. 1973, s. 3300–3310. DOI 10.1021/ja00791a038.