Thiiren
| Thiiren | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | thiiren |
| Sumární vzorec | C2H2S |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 157-20-0 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-444-5 |
| PubChem | 5461041 |
| ChEBI | 30976 |
| SMILES | C1=CS1 |
| InChI | 1S/C2H2S/c1-2-3-1/h1-2H |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 58,102 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Thiiren je sirná heterocyklická sloučenina se vzorcem C2H2S. Molekulu lze odvodit od cyklopropenu náhradou methylenové skupiny atomem síry. Sloučenina je antiaromatická a velmi nestálá.[1]
Deriváty[editovat | editovat zdroj]
Žádný thiiren nebyl izolován za pokojové teploty, tyto sloučeniny se ale podařilo zachytit spektroskopicky za nízkých teplot.[2]
Thiiren-S-oxidy a S-alkylthiireniové soli byly zkoumány rentgenovou krystalografií.[3]
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiirene na anglické Wikipedii.
- ↑ Wataru Ando; Nami Choi; Norihiro Tokitoh. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. [s.l.]: [s.n.], 1996. ISBN 9780080965185. DOI 10.1016/B978-008096518-5.00005-8. Kapitola Thiiranes and Thiirenes: Monocyclic, s. 173–240.
- ↑ M. Torres; A. Clement; J. E. Bertie; H. E. Gunning; O. P. Strausz. Low-Temperature Matrix Isolation of Thiirenes. The Journal of Organic Chemistry. 1978, s. 2490–2493. DOI 10.1021/jo00406a04.
- ↑ Riccardo Destro; Vittorio Lucchini; Giorgio Modena; Lucia Pasquato. X-ray Structures and Anionotropic Rearrangements of Di-tert-butyl-Substituted Thiiranium and Thiirenium Ions. A Structure−Reactivity Relationship. The Journal of Organic Chemistry. 2000, s. 3367–3370. DOI 10.1021/jo991731o. PMID 10843618.