Thiepan

Thiepan
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	thiepan
Sumární vzorec	C6H12S
Identifikace
Registrační číslo CAS	4753-80-4
PubChem	78493
SMILES	C1CCCSCC1
InChI	1S/C6H12S/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	116,22 g/mol
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Thiepan je sirná heterocyklická sloučenina se vzorcem (CH₂)₆S. Jako thiepany se označují také deriváty tohoto sedmičlenného heterocyklu.^[1]

Samotný thiepan je zkoumán málokdy, lépe jsou popsány jeho deriváty, například hexathiepan;^[2] přírodním derivátem je lenthionin (1,2,3,5,6-pentathiepan).

Thiepan může být jedním z produktů samovolně vzniklých požárů zbytků po těžbě uhlí.^[3]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiepane na anglické Wikipedii.

↑ Kagetoshi Yamamoto; Shoko Yamazaki. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. [s.l.]: [s.n.] ISBN 9780080965185. DOI 10.1016/B978-008096518-5.00211-2. Kapitola Thiepanes and thiepins, s. 67-111.
↑ F. Fehér; J. Lex. Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S₆CH₂), Pentathiepan (S₅CH₂) und Dibenzylpentathian (S₅C(CH₂C₆H₅)₂). Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. S. 103-111. DOI 10.1002/zaac.19764230203.
↑ Ł. Kruszewski, M. J. Fabiańska, J. Ciesielczuk, T. Segit, R. Orłowski, R. Motyliński, D. Kusy, I. Moszumańska. First multi-tool exploration of a gas-condensate-pyrolysate system from the environment of burning coal mine heaps: An in situ FTIR and laboratory GC an PXRD study based on Upper Silesian materials. STOTEN. S. 1044-1071. DOI 10.1016/j.scitotenv.2018.05.319. PMID 30021271. Bibcode 2018ScTEn.640.1044K.

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[1] Kagetoshi Yamamoto; Shoko Yamazaki. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. [s.l.]: [s.n.] ISBN 9780080965185. DOI 10.1016/B978-008096518-5.00211-2. Kapitola Thiepanes and thiepins, s. 67-111.

[2] F. Fehér; J. Lex. Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S₆CH₂), Pentathiepan (S₅CH₂) und Dibenzylpentathian (S₅C(CH₂C₆H₅)₂). Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. S. 103-111. DOI 10.1002/zaac.19764230203.

[3] Ł. Kruszewski, M. J. Fabiańska, J. Ciesielczuk, T. Segit, R. Orłowski, R. Motyliński, D. Kusy, I. Moszumańska. First multi-tool exploration of a gas-condensate-pyrolysate system from the environment of burning coal mine heaps: An in situ FTIR and laboratory GC an PXRD study based on Upper Silesian materials. STOTEN. S. 1044-1071. DOI 10.1016/j.scitotenv.2018.05.319. PMID 30021271. Bibcode 2018ScTEn.640.1044K.

[1]

[2]

[3]