Triethylboritan

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
(přesměrováno z TEB)
Triethylboritan
Vzorec
Vzorec
Obecné
Systematický názevTriethylboritan
Ostatní názvyTriethoxid boritý; TEB; Triethylester kyseliny borité
Sumární vzorecC6H15BO3
VzhledBezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS150-46-9
Vlastnosti
Molární hmotnost149,99 g/mol
Teplota tání−85 °C (188 K)
Teplota varu118 °C (391 K)
Hustota0,86 g/cm3
Rozpustnost ve voděreaguje za vzniku CH3CH2OH a B(OH)3
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH225
P-větyP210 P233 P260
Teplota vznícení11 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Triethylboritan (Někdy též triethoxid boritý či nepříliš správně triethylester kyseliny borité), někdy zkráceno na TEB je bezbarvá organická kapalná látka se vzorcem B(OCH2CH3)3.

Výroba[editovat | editovat zdroj]

Tato látka se vyrábí reakcí kyseliny borité a ethanolu:
B(OH)3 + 3CH3CH2OH ⇌ B(OCH2CH3)3 + 3H2O
V neutrálním prostředí reakce neprobíhá a udržuje se rovnováha mezi oběma stranami rovnice. S klesajícím pH (v kyselém prostředí) stoupá množství TEB a vody, zatímco v zasaditém prostředí vzniká více kyseliny borité (popř. boritanu) a vody.
Při výrobě se tedy používá okyselení kyselinou sírovou, následně se vzniklé produkty destilují. Na rozdíl od trimethylboritanu triethylboritan má vyšší teplotu varu, než voda, proto se „oddestilovává“ voda a nezreagovaný ethanol, a následně se oddělí novou destilací TEB od kyseliny sírové a nezreagované kyseliny borité.

Reakce[editovat | editovat zdroj]

Hoření trimethylboritanu.

TEB reaguje s vodou za vzniku ethanolu a kyseliny borité, proto musí být chráněn před vzdušnou vlhkostí. Reaguje také se zásadami, např. hydroxidem sodným, dle rovnice:
B(OCH2CH3)3 + 3NaOH → 3CH3CH2OH + B(ONa)3
Látka je značně hořlavá. Teplota vzplanutí je asi 11 °C, tato látka hoří díky boru zeleným plamenem, ale podstatně méně výrazně než trimethylboritan (v porovnání s tím je plamen TEB namodralý). V případě, že TEB je kontaminován TMB, dojde ke značnému zbarvení do zelena (při výrobě TEB z technického lihu je plamen zelený pro obsah methanolu a následně i TMB). Tohoto efektu se užívá při kvalitativní analýze přítomnosti methanolu v ethanolu.
Hoření probíhá dle rovnice:
4B(OCH2CH3)3 + 39O2 → 4B2O3 + 30H2O + 24CO2

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. a b Triethyl borate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Související články[editovat | editovat zdroj]

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]