Flavin: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m Bot: Odstranění 11 odkazů interwiki, které jsou nyní dostupné na Wikidatech (d:q174337) |
+ portály |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
[[Soubor:FAD FADH2 equlibrium.png|thumb|upright=1.5|Flavin v oxidovaném a v redukovaném stavu; "R" reprezentuje skupinu, kde dochází k substitucím za vzniku různých flavinů]] |
[[Soubor:FAD FADH2 equlibrium.png|thumb|upright=1.5|Flavin v oxidovaném a v redukovaném stavu; "R" reprezentuje skupinu, kde dochází k substitucím za vzniku různých flavinů]] |
||
'''Flaviny''' jsou látky, jejichž molekula je odvozena od [[isoalloxazin]]u, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména [[riboflavin]] ( |
'''Flaviny''' jsou látky, jejichž molekula je odvozena od [[isoalloxazin]]u, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména [[riboflavin]] (vitamín B2) a z něho odvozené [[kofaktor]]y [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] a [[flavinmononukleotid|FMN]]. Tyto [[kofaktor]]y jsou velmi často součástí mnohých významných proteinů a enzymů (tzv. [[flavoprotein]]ů). Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).<ref>{{citace monografie | editoři = Lennarz,W.J., Lane, M.D. | titul = ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4| kapitola=Flavins}}}</ref> Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří substitucí na 10. uhlíku.<ref>{{citace monografie| titul=Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition|vydavatel=Oxford university press|isbn=0-19-852917-1|rok=2006| místo=New York| editoři= R. Cammack et al}}</ref> |
||
== Reference == |
== Reference == |
||
| Řádek 6: | Řádek 6: | ||
{{Pahýl}} |
{{Pahýl}} |
||
{{Portály|Chemie}} |
|||
[[Kategorie:Dusíkaté heterocyklické sloučeniny]] |
[[Kategorie:Dusíkaté heterocyklické sloučeniny]] |
||
Verze z 9. 7. 2014, 07:53
Flaviny jsou látky, jejichž molekula je odvozena od isoalloxazinu, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména riboflavin (vitamín B2) a z něho odvozené kofaktory FAD a FMN. Tyto kofaktory jsou velmi často součástí mnohých významných proteinů a enzymů (tzv. flavoproteinů). Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).[1] Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří substitucí na 10. uhlíku.[2]
Reference
- ↑ ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4. Příprava vydání Lennarz,W.J., Lane, M.D.. [s.l.]: [s.n.] Kapitola Flavins.}
- ↑ Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition. Příprava vydání R. Cammack et al. New York: Oxford university press, 2006. ISBN 0-19-852917-1.
