Linalool: Porovnání verzí
m robot přidal: zh:芳樟醇 |
m r2.7.1) (robot přidal: ca:Linalol |
||
Řádek 36: | Řádek 36: | ||
[[bg:Линалол]] |
[[bg:Линалол]] |
||
[[ca:Linalol]] |
|||
[[de:Linalool]] |
[[de:Linalool]] |
||
[[en:Linalool]] |
[[en:Linalool]] |
Verze z 11. 3. 2011, 23:12
Linalool je přirozeně se vyskytující terpenový alkohol, obsažený v mnoha květinách a kořenných rostlinách. Má široké komerční použití, zejména pro svou příjemnou vůni (květinovou, s trochou kořenné vůně). Nazývá se též β-linalool, p-linalool, linalylalkohol, linaloyloxid nebo allo-ocimenol, systematický název je 2,6-dimethyl-2,7-oktadien-6-ol.
Výskyt v přírodě
Linalool je produkován více než 200 rostlinnými druhy, hlavně z čeledi Lamiaceae (máty, vonné byliny), Lauraceae (vavříny, skořice, růžové dřevo) a Rutaceae (citrusy), ale také břízami a dalšími rostlinami, od tropického až k polárnímu pásmu. Je obsažen i v některých houbách.
Enanciomery
Linalool má chirální centrum C3 a proto existují dva stereoizomery: likareol je (R)-(-)-linalool a má označení CAS 126–90–9 (PubChem 67179), zatímco koriandrol je (S)-(+)-linalool s CAS 126–91–0 (PubChem 13562).
Oba enanciomery se vyskytují v přírodě: S-linalool je například hlavní složkou esenciálního oleje semene koriandru (Coriandrum sativum L. čeleď Apiaceae), kadidlovníku (Cymbopogon martinii var martinii (Roxb.) Wats., čeleď Poaceae) a pomerančovníku čínském (Citrus sinensis Osbeck, čeleď Rutaceae). (R)-linalool je mimo jiné přítomen v levanduli (Lavandula officinalis Chaix, čeleď Lamiaceae), vavřínu (Laurus nobilis, čeleď Lauraceae) a bazalce (Ocimum basilicum, čeleď Lamiaceae).
Každý enanciomer způsobuje u člověka jiné nervové odezvy, proto má každý jinou vůni. 3S-(+)-linalool je vnímán jako sladká, květinová vůně podobná pomerančovému listí (práh 7,4 ppb), kdežto 3R forma má dřevitější a levandulovou vůni (práh 0,8 ppb).
Biosyntéza
U vyšších rostlin je linalool, stejně jako jiné monoterpenoidy, produkován z isopentenylpyrofosfátu přes univerzální isoprenoidní meziprodukt geranylpyrofosfát, pomocí třídy membránových enzymů nazývaných monoterpensyntázy. Jeden z těchto enzymů, linaloolsyntáza (LIS), je podle zjištění odpovědný za tvorbu (S)-linaloolu ve více rostlinných tkáních.
Použití
Kromě použití pro svou vůni ve výrobcích jako jsou mýdla, čisticí prostředky, šampony a krémy, se linalool používá také jako chemické reagencium. Jedním z produktů linaloolu je vitamin E. Linalool se používá také jako insekticid proti blechám a švábům.
Bezpečnost
Linaloolu by se měly vyvarovat osoby s alergií na parfémy[1].
Reference
- V tomto článku byl použit překlad textu z článku Linalool na anglické Wikipedii.
- Casabianca H, Graff JB, Faugier V, Fleig F, Grenier C (1997) Enantiomeric distribution studies of linalool and linalyl acetate. A powerful tool for authenticity control of essential oils. HRC J High Res Chrom 21:107-112
- Lewinshon E, Schalechet F, Wilkinson J, Matsui K, Tadmor Y, Nam K, Amar O, Lastochkin E, Larkov O, Ravid U, Hiatt W, Gepstein S, Pichersky E (2001) Enhanced levels of the aroma and flavor compound S-linalool by metabolic engineering of the terpenoid pathway in tomato fruits. Plant Physiol 127:1256–1265
- Pengelly, Andrew. The Constituents of Medicinal Plants. 2nd Ed. 2004. CABI Publishing, U.S.A. and UK.
- Raguso RA, Pichersky E (1999) A day in the life of a linalool molecule: chemical communication in a plant-pollinator system. Part 1: linalool biosynthesis in flowering plants. Plant Species Biol 14:95-120