Polymethylhydrosiloxan

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Polymethylhydrosiloxan
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevpolymethylhydrosiloxan
Identifikace
Registrační číslo CAS9004-73-3
Vlastnosti
Hustota1,006 g/cm3
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Polymethylhydrosiloxan (zkráceně PMHS) je polymer s obecným vzorcem -(CH3(H)Si-O)-. Používá se v organické chemii jako redukční činidlo, které snadno přenáší hydridové ionty na kovová centra, i u řady dalších redukovatelných funkčních skupin.[1][2]

PMHS se připravuje hydrolýzou methyldichlorsilanu:

n MeSiHCl2 + n H2O → (MeSiHO)n + 2n HCl

Podobný polymer polydimethylsiloxan (PDMS), neobsahující vazby Si-H, nemá redukční vlastnosti.

PMHS se používá na přeměnu tributylcínoxidu na tributylcín:[3]

2"(MeSiH)" + (Bu3Sn)2O → "Me2Si2O" + 2 Bu3SnH

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Literatura[editovat | editovat zdroj]

  • Larson, G. L.; Fry, J. L., "Ionic and organometallic-catalyzed organosilane reductions", Organic Reactions 2008, 71, 1-737. DOI:10.1002/0471264180.or071.01

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Polymethylhydrosiloxane na anglické Wikipedii.

  1. J. M. Lavis, R. E. Maleczka, Jr. "Polymethylhydrosiloxane" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2003, John Wiley & Sons DOI:10.1002/047084289X.rn00062
  2. Revunova, K., & Nikonov, G. I. (2014). Base-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Esters and Insight into the Mechanism. Chemistry-a European Journal, 20(3), 839-845. DOI:10.1002/chem.201302728
  3. JORDI TORMO AND GREGORY C. FU. Tributylstannane (Bu3SnH)-Catalyzed Barton-McCombie deoxygenation of alcohols: 3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethyilidine)-α-D-ribo-hexafuranose. Org. Synth.. 2002, s. 239. (anglicky)