Mesitylbromid
| Mesitylbromid | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-brom-1,3,5-trimethylbenzen |
| Sumární vzorec | C9H11Br |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 576-83-0 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 209-405-9 |
| PubChem | 68473 |
| SMILES | CC1=CC(=C(C(=C1)C)Br)C |
| InChI | InChI=1S/C9H11Br/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5H,1-3H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 199,09 g/mol |
| Teplota tání | −1 °C (272 K)[1] |
| Teplota varu | 225 °C (498 K)[1] |
| Hustota | 1,322 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS07 | |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261 P264 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Mesitylbromid je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3C6H2Br, jde o derivát mesitylenu (1,3,5-trimethylbenzenu), který má jeden atom vodíku na benzenovém jádru nahrazený bromem. Používá se jako arylhalogenidový substrát bohatý na elektrony.[2]
S hořčíkem vytváří Grignardovo činidlo,[3] používané na přípravu tetramesityldiželeza.
Připravuje se reakcí bromu s mesitylenem:[4]
- (CH3)3C6H3 + Br2 → (CH3)3C6H2Br + HBr
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Mesityl bromide na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e PUBCHEM. 2-Bromomesitylene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. [cit. 2022-07-26]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Vittorio Farina; Venkat Krishnamurthy; William J. Scott. The Stille Reaction. Organic Reactions. 1997, s. 1–652. ISBN 0471264180. DOI 10.1002/0471264180.or050.01.
- ↑ Lee Irvin Smith. Isoodurene. Organic Syntheses. 1931, s. 66. DOI 10.15227/orgsyn.011.0066.
- ↑ Lee Irvin Smith. Bromomesitylene. Organic Syntheses. 1931, s. 24. DOI 10.15227/orgsyn.011.0024.