Přeskočit na obsah

Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název9H-fluoren-9-ylmethylester kyseliny chlormethanové
Ostatní názvy9H-fluoren-9-ylmethylester kyseliny chlormravenčí
Sumární vzorecC15H11ClO2
Identifikace
Registrační číslo CAS28920-43-6
PubChem34367
SMILESClC(=O)OCC3c1ccccc1c2c3cccc2
InChIInChI=1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2
Vlastnosti
Molární hmotnost258,70 g/mol
Teplota tání62 až 64 °C (335 až 337 K)
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH302 H314 H332[1]
P-větyP260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P301+330+331 P303+361+353 P304+312 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P363 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid (zkráceně Fmoc-Cl) je organická sloučenina patřící mezi chlormravenčanové estery. Používá se k připojování fluorenylmethyloxykarbonylové chránicí skupiny.

Příprava

[editovat | editovat zdroj]

Fmoc-Cl se připravuje reakcí 9-fluorenylmethanolu s fosgenem:[2]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride na anglické Wikipedii.

  1. a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/34367
  2. Louis A. Carpino; Grace Y. Han. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group. The Journal of Organic Chemistry. 1972, s. 3404. DOI 10.1021/jo00795a005.