Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid
| Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 9H-fluoren-9-ylmethylester kyseliny chlormethanové |
| Ostatní názvy | 9H-fluoren-9-ylmethylester kyseliny chlormravenčí |
| Sumární vzorec | C15H11ClO2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 28920-43-6 |
| PubChem | 34367 |
| SMILES | ClC(=O)OCC3c1ccccc1c2c3cccc2 |
| InChI | InChI=1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 258,70 g/mol |
| Teplota tání | 62 až 64 °C (335 až 337 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07 | |
| H-věty | H302 H314 H332[1] |
| P-věty | P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P301+330+331 P303+361+353 P304+312 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P363 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid (zkráceně Fmoc-Cl) je organická sloučenina patřící mezi chlormravenčanové estery. Používá se k připojování fluorenylmethyloxykarbonylové chránicí skupiny.
Příprava
[editovat | editovat zdroj]Fmoc-Cl se připravuje reakcí 9-fluorenylmethanolu s fosgenem:[2]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/34367
- ↑ Louis A. Carpino; Grace Y. Han. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group. The Journal of Organic Chemistry. 1972, s. 3404. DOI 10.1021/jo00795a005.