Favipiravir

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Favipiravir
Schéma chemické struktury
Název (INN) favipiravir
Název podle IUPAC 6-fluor-3-hydroxypyrazin-2-karboxamid
Další názvy T-705; Avigan; favilavir; Avifavir
Kódy
Číslo CAS 259793-96-9
Klasifikace ATC J05AX27
ChEMBL ID CHEMBL221722
ChemSpider ID 431002
PubChem 492405
Chemie
Sumární vzorec C5H4FN3O2
SMILES C1=C(N=C(C(=O)N1)C(=O)N)F
InChI 1S/C5H4FN3O2/c6-2-1-8-5(11)3(9-2)4(7)10/h1H,(H2,7,10)(H,8,11)
Molární hmotnost 157,1 g/mol
Farmakologie
Cesty podání ústní podání
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Favipiravir, komerční označení T-705, Avigan, favilavir je antivirotikum vyvinuté japonskou firmou Toyama Chemical (filiálka Fujifilm group), které je účinné proti RNA virům. Stejně jako v případě jiných látek s podobným účinkem (T-1105 a T-1106) jde o derivát pyrazinkarboxamidu. Při testování na zvířatech byl favipiravir účinný proti virům chřipky (Orthomyxoviridae), západonilské horečky, žluté zimnice (Flaviviridae), slintavky a kulhavky (Picornaviridae), horečce údolí Rift (Phlebovirus) a dále Arenaviridae, Bunyaviridae, enterovirům. Méně účinný je proti viru Zika nebo viru vztekliny.

Mechanismus účinku[editovat | editovat zdroj]

Favipiravir funguje jako selektivní a účinný inhibitor virové RNA-dependentní RNA-polymerázy (RdRP). Předpokládá se, že je metabolizován na favipiravir-ribofuranosyl trifosfát (T-705 RTP), který je analogem adenosinu a guaninu. Virová RdRP ho využije jako substrát syntézy a T-705 RTP tím zablokuje katalytickou doménu enzymu[1].[2] Jiný výzkum naznačuje, že způsobuje transverzi RNA nukleotidů (puriny na pyrimidiny a naopak) a tím indukuje letální mutace virové RNA.[3]

Klíčovou roli v aktivačním procesu antivirotika hraje lidská hypoxantin-guanin fosforibosyltransferáza (HGPRT).[4] Favipiravir neinhibuje syntézu lidské RNA nebo DNA a není toxický pro lidské buňky.

Testování v praxi[editovat | editovat zdroj]

Favipiravir byl v Japonsku roku 2014 schválen pro léčbu virových onemocnění, zejména v případech, kdy byl neúčinný přípravek Tamiflu. Schvalování se protahovalo od roku 2011 poté, co se na zvířecích modelech objevil potenciálně teratogenní efekt favipiraviru na embrya a užití bylo pozastaveno. V USA byla pod dohledem Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv v březnu 2015 dokončena 3. fáze klinického testování při léčbě chřipky.[5]

V roce 2014 byl během epidemie eboly v západní Africe testován při léčbě eboly.[6] Předběžné výsledky ukázaly snížení míry úmrtnosti u pacientů s nižší koncentrací viru v krvi, ale žádný účinek nenastal u skupiny s vyšší koncentrací viru, více ohrožené úmrtím.[7][8] Koncepci studie a nedostatečnost v interpretaci dat kritizoval epidemiolog Scott Hammer s dalšími vědci za užití pouhého přístupu historické kontroly, bez porovnání léčené a neléčené skupiny.[9]

Favipiravir se jeví jako širokospektrální antivirotikum a mohl by být využit k léčbě vzácných nebo nově vzniklých virových infekcí.[10] V únoru 2020 byl Favipiravir testován ve Wu-chanu a Šen-čenu v Číně. Podle čínských vědců se ukázal jako účinný lék na COVID-19,[11] byl v Číně doporučen pro léčbu a byla proto spuštěna jeho výroba pro kterou čínský výrobce získal licenci v r. 2016[12] (základní dvacetiletá ochrana patentu vypršela v r. 2019 - generické produkty se připravují v Indii, a také v Rusku a na Ukrajině).

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. Furuta Y, et al., Favipiravir (T-705), a broad spectrum inhibitor of viral RNA polymerase, Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2017;93(7):449-463
  2. Zhinan Jin et al., The Ambiguous Base-Pairing and High Substrate Efficiency of T-705 (Favipiravir) Ribofuranosyl 5′-Triphosphate towards Influenza A Virus Polymerase, PLOS one, 10.7.2013
  3. Baranovich T et al., T-705 (Favipiravir) Induces Lethal Mutagenesis in Influenza A H1N1 Viruses In Vitro, J. Virol. 87(7), 2013, pp 3741–3751
  4. Lieve Naesens et al., Role of Human Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase in Activation of the Antiviral Agent T-705 (Favipiravir), Mol Pharmacol. 84 (4), 2013, pp 615-29
  5. Phase 3 Efficacy and Safety Study of Favipiravir for Treatment of Uncomplicated Influenza in Adults - T705US316, Clinical Trials.gov, March 2015
  6. First French Ebola patient leaves hospital. Reuters. 2014-10-04. Dostupné online [cit. 2020-03-20]. (anglicky) 
  7. FINK, Sheri. Ebola Drug Aids Some in a Study in West Africa. The New York Times. 2015-02-04. Dostupné online [cit. 2020-03-20]. ISSN 0362-4331. (anglicky) 
  8. SISSOKO, Daouda; LAOUENAN, Cedric; FOLKESSON, Elin. Experimental Treatment with Favipiravir for Ebola Virus Disease (the JIKI Trial): A Historically Controlled, Single-Arm Proof-of-Concept Trial in Guinea. PLOS Medicine. 2016-03-01, roč. 13, čís. 3, s. e1001967. Dostupné online [cit. 2020-03-20]. ISSN 1549-1676. DOI:10.1371/journal.pmed.1001967. PMID 26930627. (anglicky) 
  9. COHEN, Jon. Results from encouraging Ebola trial scrutinized. Science | AAAS [online]. 2015-02-26 [cit. 2020-03-20]. Dostupné online. (anglicky) 
  10. Delang L, et al., Favipiravir as a potential countermeasure against neglected and emerging RNA viruses, Antiviral Res. 2018 May;153:85-94.
  11. Justin McCurry, China: Avigan effective in tackling coronavirus, NHK News
  12. https://zdenekslanina.blog.idnes.cz/blog.aspx?c=749171