Difenylfosfit
| Difenylfosfit | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | Difenyl-fosfonát |
| Sumární vzorec | C12H11O3P |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 4712-55-4 |
| PubChem | 426896 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)OP(O)OC2=CC=CC=C2 |
| InChI | 1S/C12H11O3P/c13-16(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 234,19 g/mol |
| Teplota tání | 12 °C (285 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Difenylfosfit je fosfitový ester se vzorcem (C6H5O)2P(O)H. Lze jej připravit reakcí chloridu fosforitého s fenolem; podobně je možné získat další podobné sloučeniny. Reaguje s aldehydy a aminy za vzniku aminofosfonátů v Kabačnikově–Fieldsově reakci.[1]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Související články[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Diphenylphosphite na anglické Wikipedii.
- ↑ Srikant Bhagat; Asit K. Chakraborti. An Extremely Efficient Three-Component Reaction of Aldehydes/Ketones, Amines, and Phosphites Kabachnik-Fields reaction for the Synthesis of α-Aminophosphonates Catalyzed by Magnesium Perchlorate. Journal of Organic Chemistry. 2007, s. 1263–1270. DOI 10.1021/jo062140i.