Chlor(dimethylsulfid) zlatný
| Chlor(dimethylsulfid) zlatný | |
|---|---|
gold(I).png) Strukturní vzorec | |
gold(I)-from-xtal-1988-CM-3D-shiny-balls.png) Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | chlor(dimethylsulfid) zlatný |
| Funkční vzorec | (CH3)2SAuCl |
| Sumární vzorec | C2>H6SAuCl |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 29892-37-3 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 627-889-3 |
| PubChem | 6100873 |
| SMILES | [Au]Cl.CSC |
| InChI | 1S/C2H6S.Au.ClH/c1-3-2;;/h1-2H3;;1H/q;+1;/p-1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 294,56 g/mol |
| Bezpečnost | |
 GHS07 | |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Chlor(dimethylsulfid) zlatný je komplexní sloučenina se vzorcem (CH3)2SAuCl, bílá pevná látka, používaná na přípravu dalších komplexů zlata.
Struktura[editovat | editovat zdroj]
Podobně jako u řady dalších zlatných komplexů je molekula téměř lineární (vazebný úhel činí 176,9°). Délka vazby Au-S činí 227,1(2) pm, podobná jako u jiných vazeb Au+-S.[2]
Příprava[editovat | editovat zdroj]
Chlor(dimethylsulfid) zlatný je možné zakoupit, nebo připravit rozpuštěním zlata v lučavce královské (čímž vznikne kyselina chlorozlatitá), a přidáním dimethylsulfidu.[3] Jako zdroj zlatitých iontů lze také použít tetrachlorozlatitan sodný.[4]
Bromidový analog, Me2SAuBr, se dá připravit podobně.[5]
Reakce probíhá podle této rovnice:
- HAuCl4 + 2 SMe2 + H2O → Me2SAuCl + 3 HCl + OSMe2
Příprava začíná u kovového zlata v DMSO / koncentrované HCl (1:2), kde DMSO slouží jako oxidační činidlo a vzniklý Me2S jako ligand; jako vedlejší produkt se vytváří HAuCl4·2 DMSO.[6]
Reakce[editovat | editovat zdroj]
Dimethylsulfidový ligand lze snadno nahradit jinými:[7]
- Me2SAuCl + L → LAuCl + Me2S (L = ligand)
Těkavost Me2S mnohdy usnadňuje přečišťování komplexu LAuCl.
Chlor(dimethylsulfid) zlatný se při vystavení světlu nebo vzduchu, případně zahřátím, rozkládá na elementární zlato.
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Chloro(dimethyl sulfide)gold(I) na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6100873
- ↑ P. G. Jones; J. Lautner. Chloro(dimethyl sulfide)gold(I). Acta Crystallographica Section C. 1988, s. 2089-2091. DOI 10.1107/S0108270188009151.
- ↑ Marie-Claude Brandys; Michael C. Jennings; Richard J. Puddephatt. Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4-bipyridyl ligands. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 2000, s. 4601-4606. DOI 10.1039/b005251p.
- ↑ Naoko Nishina; Yoshinori Yamamoto. Gold-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Allenes: First Example of the Use of an Aliphatic Amine in Hydroamination. Synlett. 2007, s. 1767. DOI 10.1055/s-2007-984501.
- ↑ James L. Hickey; Rasha A. Ruhayel; Peter J. Barnard; Murray V. Baker; Susan J. Berners-Price; Aleksandra Filipovska. Mitochondria-Targeted Chemotherapeutics: The Rational Design of Gold(I)N-Heterocyclic Carbene Complexes That Are Selectively Toxic to Cancer Cells and Target Protein Selenols in Preference to Thiols. Journal of the American Chemical Society. 2008, s. 12570-12571. DOI 10.1021/ja804027j. PMID 18729360.
- ↑ Thomas E. Mueller; Jennifer C. Green; D. Michael P. Mingos; Jennifer C. McPartlin; Conrad Whittingham; David J. Williams; Thomas M. Woodroffe. Complexes of gold(I) and platinum(II) with polyaromatic phosphine ligands. Journal of Organometallic Chemistry. 1998, s. 313. DOI 10.1016/S0022-328X(97)00522-6.
- ↑ M. Elena de Orbe; Antonio M. Echavarren. Intermolecular [2+2] Cycloaddition of Alkynes with Alkenes Catalyzed by Gold(I). Organic Syntheses. 2016, s. 115. DOI 10.15227/orgsyn.093.0115.