BALT (imunologie)

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Histologické snímky indukovaného BALTu u myší.
iBALT myší iBALT struktury (šipky) vytvořené okolo průdušinek a venul po infekci (A), žádné iBALT struktury bez infekce (B a C). Infekcí indukovaný iBALT obsahoval CD4+ T buňky, B220+ B buňky (D), a CD21+ folikulární dendritické buňky (E).

BALT (z angl. bronchus-associated lymphoid tissue) je terciární lymfoidní tkáň v plicích a průduškách, je součástí slizničního imunitního systému MALT (mucosa-associated lymphoid tissue). BALT je tvořen lymfoidními folikuly a slouží jako induktivní místo slizniční i systémové adaptivní imunity.[1]

Struktura[editovat | editovat zdroj]

BALT má podobnou strukturu u většiny savců, liší se však setrváním v organismu a indukovatelností. U králíků a prasat je BALT normální součástí plic a průdušek, ale u lidí a myší vzniká až jako odpověď na infekci nebo zánět.[2] Proto ho u lidí a myší nazýváme indukovaný BALT (iBALT). BALT a iBALT jsou však strukturálně velmi podobné, proto je v článku používáno jen BALT.

BALT se nachází podél rozdvojení průdušnice přímo pod dýchacím epitelem, mezi průduškou a tepnou. Dále se nachází v perivaskulárním, peribronchiálním a intersticiálním prostoru plic a dolních cest dýchacích.[3] BALT je tvořen strukturovaným nahromaděním lymfocytů a dalších imunitních buněk. Sestává z lymfoidních folikulů se zřetelnými germinálními centry s B buňkami, které jsou obklopené T buněčnou zónou. V T buněčné zóně se nachází dendritické buňky prezentující antigeny T buňkám, v germinálních centrech se nachází i folikulární dendritické buňky. Jsou tam převážně CD4+ T buňky, ale také CD8+ T buňky. Mezi T buněčnou a B buněčnou zónou se nachází venuly (high endotelial venules, HEV), kterými sem vstupují leukocyty, a eferentní lymfatické cévy, kterými odchází do krevního řečiště.[4] U některých druhů savců se v BALT nachází i M buňky podobné M buňkám Peyerových plaků.[2]

Pro vytvoření BALTu u myší je nezbytný interleukin-17, adhezní molekuly VCAM-1, PNAd a LFA-1. Tvorba BALTu je nezávislá na lymfotoxinu-α na rozdíl od ostatních sekundárních lymfoidních orgánů (lymfatické uzliny, Peyerovy plaky).[4][5][6] Formace BALTu může být způsobena nedostatečnou aktivitou nebo množstvím Treg buněk v plicích.[7]

Funkce[editovat | editovat zdroj]

Funkce ani účel BALTu nejsou dosud zcela objasněny, dokonce není zřejmé, jestli je součástí normální imunitní odpovědi, nebo je jeho tvorba patologická a měla by se potlačit.

BALT podporuje indukci adaptivní B buněčné a T buněčné odpovědi mířené proti patogenům přenášeným vzduchem. Ke své funkci a setrvání v organismu potřebuje dendritické buňky.[8] Indukovaný BALT se formuje po infekci např. chřipkou, zvětšuje se mezi prvním a druhým týdnem po infekci a pak zaniká. Imunitní odpověď spuštěná v iBALTu nastupuje později než v lymfatických uzlinách, protože je potřeba několik dní na vytvoření BALTu. U některých chronických onemocnění může však přítomnost BALTu prohlubovat nebo udržovat patologii.[4] BALT se může nacházet i ve fetálních plících po prodělání chorioamnionitidy nebo nitroděložní pneumonii.[2] Je také prokázáno, že cigaretový kouř způsobuje vznik BALTu.[9] BALT se také může vytvořit v reakci na další stimuly, např. zánět způsobený revmatoidní artritidou nebo jinými autoimunitními chorobami zasahujícími plíce. Může se také tvořit po mechanickém poškození plic např. prachovými částicemi.[3]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Bronchus-associated lymphoid tissue na anglické Wikipedii.

  1. Mucosal immunity. [s.l.]: Academic Press, 2010. Dostupné online. ISBN 9780123813015. OCLC 694852396 
  2. a b c Tschernig, Thomas, and Reinhard Pabst. "Bronchus-associated lymphoid tissue (BALT) is not present in the normal adult lung but in different diseases." Pathobiology 68.1 (2000): 1-8.
  3. a b RANGEL-MORENO, Javier; HARTSON, Louise; NAVARRO, Carmen. Inducible bronchus-associated lymphoid tissue (iBALT) in patients with pulmonary complications of rheumatoid arthritis. The Journal of Clinical Investigation. 2006-12-01, roč. 116, čís. 12, s. 3183–3194. PMID 17143328. Dostupné online [cit. 2017-06-26]. ISSN 0021-9738. DOI 10.1172/jci28756. PMID 17143328. (anglicky) 
  4. a b c MOYRON-QUIROZ, Juan E; RANGEL-MORENO, Javier; KUSSER, Kim. Role of inducible bronchus associated lymphoid tissue (iBALT) in respiratory immunity. Nature Medicine. Roč. 10, čís. 9, s. 927–934. Dostupné online. DOI 10.1038/nm1091. 
  5. RANGEL-MORENO, Javier; CARRAGHER, Damian M; GARCIA-HERNANDEZ, Maria de la Luz. The development of inducible bronchus-associated lymphoid tissue depends on IL-17. Nature Immunology. Roč. 12, čís. 7, s. 639–646. Dostupné online. DOI 10.1038/ni.2053. PMID 21666689. 
  6. XU, Baohui; WAGNER, Norbert; PHAM, Linh Nguyen. Lymphocyte Homing to Bronchus-associated Lymphoid Tissue (BALT) Is Mediated by L-selectin/PNAd, α4β1 Integrin/VCAM-1, and LFA-1 Adhesion Pathways. Journal of Experimental Medicine. 2003-05-19, roč. 197, čís. 10, s. 1255–1267. PMID 12756264. Dostupné online [cit. 2017-06-26]. ISSN 0022-1007. DOI 10.1084/jem.20010685. PMID 12756264. (anglicky) 
  7. KOCKS, Jessica R.; DAVALOS-MISSLITZ, Ana Clara Marques; HINTZEN, Gabriele. Regulatory T cells interfere with the development of bronchus-associated lymphoid tissue. Journal of Experimental Medicine. 2007-04-16, roč. 204, čís. 4, s. 723–734. PMID 17371929. Dostupné online [cit. 2017-06-26]. ISSN 0022-1007. DOI 10.1084/jem.20061424. PMID 17371929. (anglicky) 
  8. HALLE, Stephan; DUJARDIN, Hélène C.; BAKOCEVIC, Nadja. Induced bronchus-associated lymphoid tissue serves as a general priming site for T cells and is maintained by dendritic cells. Journal of Experimental Medicine. 2009-11-23, roč. 206, čís. 12, s. 2593–2601. PMID 19917776. Dostupné online [cit. 2017-06-26]. ISSN 0022-1007. DOI 10.1084/jem.20091472. PMID 19917776. (anglicky) 
  9. RICHMOND, I.; PRITCHARD, G. E.; ASHCROFT, T. Bronchus associated lymphoid tissue (BALT) in human lung: its distribution in smokers and non-smokers.. Thorax. 1993-11-01, roč. 48, čís. 11, s. 1130–1134. PMID 8296257. Dostupné online [cit. 2017-06-26]. ISSN 0040-6376. DOI 10.1136/thx.48.11.1130. PMID 8296257. (anglicky)