1,1′-azobis(cyklohexankarbonitril)
| 1,1′-azobis(cyklohexankarbonitril) | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,1′-diazen-1,2-diyldicyklohexankarbonitril |
| Ostatní názvy | ABCN |
| Sumární vzorec | C14H20N4 |
| Vzhled | bílá pevná látka[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 2094-98-6 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 218-254-8 |
| PubChem | 74978 |
| SMILES | N#CC1(CCCCC1)N=NC1(CCCCC1)C#N |
| InChI | 1S/C14H20N4/c15-11-13(7-3-1-4-8-13)17-18-14(12-16)9-5-2-6-10-14/h1-10H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 244,34 g/mol |
| Teplota tání | 116 °C (389 K)[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 | |
| H-věty | H242 H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P210 P220 P234 P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P411 P420 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,1′-azobis(cyklohexankarbonitril), zkráceně ABCN, je organická sloučenina používaná jako radikálový iniciátor.[2] Jedná se o bílou pevnou látku rozpustnou v aromatických rozpouštedlech.[3]
V toluenu se při 88 °C rozpadá s poločasem 10 hodin.[2]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Související články[editovat | editovat zdroj]
- Azobisizobutyronitril (AIBN), další často používaný radikálový iniciátor
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu 1,1′-azobis(cyklohexankarbonitril) na Wikimedia Commons
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku ABCN na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/74978
- ↑ a b 1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) at Sigma-Aldrich
- ↑ Steven A. Kates; Fernando Albericio. 1,1'-Azobis-1-cyclohexanenitrile. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001, s. 7433–7434. DOI 10.1002/047084289X.ra120.
