Triethylborohydrid sodný

Triethylborohydrid sodný
Systematický název	triethylboranuid sodný
Funkční vzorec	Na(C2H5)3BH
Sumární vzorec	NaC6H16B
Vzhled	bílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	17979-81-6
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	241-903-1
PubChem	23667700
SMILES	[B-](CC)(CC)CC.[Na+]
InChI	1S/C6H16B.Li/c1-4-7(5-2)6-3;/h7H,4-6H2,1-3H3;/q-1;+1
Vlastnosti
Molární hmotnost	121,99 g/mol
Teplota tání	30 °C (303 K)
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS05
H-věty	H261 H314
P-věty	P231+232 P260 P264 P280 P301+330+331 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P321 P363 P370+378 P402 P404 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Triethylborohydrid sodný je organoboran se vzorcem NaBH(C₂H₅)₃. Jedná se o bezbarvou samozápalnou pevnou látku, dostupnou jako roztok v toluenu (podobný triethylborohydrid lithný je obvykle dodáván rozpuštěný v tetrahydrofuranu (THF)).^[2]

Tato látka se používá k redukční aktivaci homogenních katalyzátorů, kde přeměňuje halogenidy kovů na hydridy. Připravuje se reakcí horké směsi toluenu s hydridem sodným a triethylboranem.^[3] Trimethylborohydridový analog této sloučeniny, strukturně podobný triethylborohydridu, vytváří v toluenu tetramer.^[4]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sodium triethylborohydride na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23667700
↑ Callery Borane Products [online]. [cit. 2017-03-05]. Dostupné online.
↑ Binger, P.; Köster, R., "Sodium triethylhydroborate, sodium tetraethylborate, and sodium triethyl-1-propynylborate", Inorganic Syntheses 1974, 15, 136-141. DOI:10.1002/9780470132463.ch31
↑ Bell, N. A.; Coates, G. E.; Heslop, J. A., "Sodium hydridotrimethylboronate and its ether solvate. Study of hydridotrialkylboronates as reagents for the preparation of beryllium hydrides", Journal of Organometallic Chemistry 1987, volume 329, 287-291. DOI:10.1016/0022-328X(87)80062-1

[pubchem-1] ttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23667700

[2] Callery Borane Products [online]. [cit. 2017-03-05]. Dostupné online.

[3] Binger, P.; Köster, R., "Sodium triethylhydroborate, sodium tetraethylborate, and sodium triethyl-1-propynylborate", Inorganic Syntheses 1974, 15, 136-141. DOI:10.1002/9780470132463.ch31

[4] Bell, N. A.; Coates, G. E.; Heslop, J. A., "Sodium hydridotrimethylboronate and its ether solvate. Study of hydridotrialkylboronates as reagents for the preparation of beryllium hydrides", Journal of Organometallic Chemistry 1987, volume 329, 287-291. DOI:10.1016/0022-328X(87)80062-1

[1]

[2]

[3]

[4]