Aryl

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání

Termínem aryl se v organické chemii označuje libovolná funkční skupina nebo substituent odvozený od jednoduchého aromatického kruhu, například fenyl, thiofenyl, indolyl apod. (viz nomeklaturu IUPAC).[1] "Aryl" se používá pro účely zkrácení nebo zobecnění.

Nejjednodušší arylovou skupinou je fenyl, C6H5. Je odvozen od benzenu. Tolylová skupina, CH3C6H4, je odvozena od toluenu (methylbenzenu), z jehož molekuly vychází volná vazba z aromatického kruhu (pokud vychází z methylové skupiny, jde o benzyl). Xylylová skupina, (CH3)2C6H3, je odvozena od xylenu (dimethylbenzenu).

Několik růzuných typů arylových skupin odvozených od benzenu. Zleva doprava: fenyl, benzyl, tolyl, o-xylyl.

Biaryly mohou vykazovat axiální chiralitu. Arylace je jednoduše jakýkoli chemický proces, kde je arylová skupina navázána na substrát.

Související články[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aryl na anglické Wikipedii.

  1. http://goldbook.iupac.org/A00464.html