Adice: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
formát, vysvětlení, v nadpisech bez odkazů
+obr
Řádek 1: Řádek 1:
[[File:Chlorine and etene addition.png|thumb|upright=1.8|Typický příklad adice: reakce etylénu s chlórem]]
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena [[jednoduchá vazba|jednoduchou]]. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena [[jednoduchá vazba|jednoduchou]]. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.



Verze z 18. 12. 2009, 10:39

Typický příklad adice: reakce etylénu s chlórem

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) mezi atomy uhlíku nebo atomem uhlíku a jiným prvkem. Tato vazba je nahrazena jednoduchou. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomú) ze dvou sousedních uhlíků vznikne násobná vazba.

Příklady

H2C = CH2 + Cl–Cl → CH2- – CH2+ + Cl – Cl
CH2- – CH2+ + Cl – Cl → CH2Cl – CH2Cl

Pravidla pro adici

Markovnikovo pravidlo

  • Při elektrofilní adici se kladnější část činidla aduje na uhlík s větším počtem vodíků.
  • Elektrofilní adice probíhá na dvojné vazbě.

Atom vodíku se váže na ten atom uhlíku dvojné vazby, na kterém je současně vázán větší počet atomů vodíku. Při reakci vystupuje jako elektrofilní částice proton H+.

Kharaschovo pravidlo

  • Při radikálové adici na alkeny se kladnější část činidla aduje na uhlík s menším počtem vodíků.
  • Pro tuto reakci je nutnost začít reakci s látkou, která obsahuje trojnou vazbu. Teprve v druhém kroku bude probíhat radikálová adice.

Šablona:Pahýl - organika