Adice: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
formát, vysvětlení, v nadpisech bez odkazů |
+obr |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
[[File:Chlorine and etene addition.png|thumb|upright=1.8|Typický příklad adice: reakce etylénu s chlórem]] |
|||
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena [[jednoduchá vazba|jednoduchou]]. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. |
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena [[jednoduchá vazba|jednoduchou]]. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. |
||
Verze z 18. 12. 2009, 10:39
Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) mezi atomy uhlíku nebo atomem uhlíku a jiným prvkem. Tato vazba je nahrazena jednoduchou. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.
Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomú) ze dvou sousedních uhlíků vznikne násobná vazba.
Příklady
- H2C = CH2 + Cl–Cl → CH2- – CH2+ + Cl – Cl
- CH2- – CH2+ + Cl – Cl → CH2Cl – CH2Cl
Pravidla pro adici
Markovnikovo pravidlo
- Při elektrofilní adici se kladnější část činidla aduje na uhlík s větším počtem vodíků.
- Elektrofilní adice probíhá na dvojné vazbě.
Atom vodíku se váže na ten atom uhlíku dvojné vazby, na kterém je současně vázán větší počet atomů vodíku. Při reakci vystupuje jako elektrofilní částice proton H+.