Proteinkináza R

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
(přesměrováno z PKR)

Proteinkináza R (PKR, proteinkináza aktivovaná dvouřetězcovou RNA (dsRNA)) je enzym ze skupiny serin/threonin kináz, který fosforyluje eukaryotický iniciační faktor eIF-2. Po této fosforylaci dochází k zastavení syntézy bílkovin v buňce, tedy jinými slovy k inhibici translace. To je důležité při obraně proti napadení buňky viry – PKR je aktivována po vzestupu hladiny interferonů α a β a v závislosti na přítomnosti dvouvláknové RNA, které signalizují právě napadení buňky viry.[1] Protein je u lidí kódován v genu EIF2AK2, který je lokalizovaný na chromozómu 2, obsahuje 551 aminokyselin a váží 68 kilodaltonů.[2] Aktivace exprese PKR je jednim z mechanismů vruzené imunity pro eliminaci patogenů.

Struktura[editovat | editovat zdroj]

PKR obsahuje N-terminální doménu, která je schopná navázat dvouřetězcovou RNA díky přítomností dvou tandemových repetic konzervovaného RNA-vazebného motivu propojených linkerem (20-23 aminokyseliny). Dané repetice jsou následně pomocí flexibilního linkeru propojené s C-koncovou doménou, která obsahuje nejdůležitější místa pro fosforylaci.[1] Promotor sekvence daného genu obsahuje specifický motiv - interferonem-stimulovaný transkripční prvek (IFN-stimulated response element (ISRE)), který umožňuje jeho expresi v reakci na zvýšenou produkci interferonů typu I.[2] Navázání dvouřetězcové RNA na motiv vede ke konformačním změnam jako je tvorba homodimeru a k autofosforylaci několika zbýtků aminokyselin ve struktuře (Tyrosin, Serin a Threonin). Navazání fosfátové skupiny na Thr-446 a, následně, na Thr-451 ma za následek stabilizaci struktury dimeru aktivované PKR a její zvýšené katalytické aktivitě.[3]

Kvůli tomu, že proteinkináza R může být aktivována dvouřetězcovou RNA, patří ke skupině receptorů rozpoznávajících konzervované molekuly typické pro patogeny (PRR, pattern recognition receptors), jež hrají důležitou roli ve správné funkci vrozeného imunitního systému.

Funkce[editovat | editovat zdroj]

Proteinkináza R hraje významnou roli v odpovědí buňky na stres a je asociována s řadou molekul a jejich funkcí, jako například heparin (je schopen aktivovat PKR, vede k dimerizaci)[4]; proteiny tepelného šoku (HSP, heat shock proteins), kde PKR je esenciální pro akumulaci a spuštění signalizačních drah spojených s termoregulací[5]; PDGF (Platelet Derived Growth Faktor, růstový faktor z destiček), kde PKR je esenciální pro další předání signálů genům spojeným s PDGF signalizací[6].

Daná funkční rozmanitost a zapojení PKR do různých signalizačních drah je spojená s tím, že daná kináza reguluje fosforylací eukariotického iniciačního faktoru eIF-2, který je jedním z hlavních regulátorů mRNA translace. Iniciace translace pomocí eIF-2 je rychlost limitujícím krokem celého procesu, což znamená, že na jeho aktivace nebo represe je závislá celá buněčná proteosyntéza. Navázáni fosfátu na Serin na pozici 51 vede k inhibici eIF-2 a k potlačení syntézy proteinů až do jejího úplného zablokováni. V případě, že je buňka infikovaná virem, daná schopnost zabraňuje virové replikaci a případnému množení patogenu na ostatní okolní buňky. Daný proces může vest k programované buněčné smrti, neboli apoptóze[7][8].

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. a b MURPHY, Kenneth P. Janeway's immunobiology. 8. vyd. [s.l.]: Garland Science, 2012. Dostupné online. ISBN 978-0-8153-4243-4. 
  2. a b FENG, G S; CHONG, K; KUMAR, A. Identification of double-stranded RNA-binding domains in the interferon-induced double-stranded RNA-activated p68 kinase.. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1992-06-15, roč. 89, čís. 12, s. 5447–5451. Dostupné online [cit. 2024-01-24]. ISSN 0027-8424. DOI 10.1073/pnas.89.12.5447. PMID 1351683. (anglicky) 
  3. ZHANG, Fan; ROMANO, Patrick R.; NAGAMURA-INOUE, Tokiko. Binding of Double-stranded RNA to Protein Kinase PKR Is Required for Dimerization and Promotes Critical Autophosphorylation Events in the Activation Loop. Journal of Biological Chemistry. 2001-01, roč. 276, čís. 27, s. 24946–24958. Dostupné online [cit. 2024-01-26]. DOI 10.1074/jbc.M102108200. (anglicky) 
  4. ANDERSON, Eric; PIERRE-LOUIS, Willythssa S.; WONG, C. Jason. Heparin Activates PKR by Inducing Dimerization. Journal of Molecular Biology. 2011-11, roč. 413, čís. 5, s. 973–984. Dostupné online [cit. 2024-02-09]. DOI 10.1016/j.jmb.2011.09.025. PMID 21978664. (anglicky) 
  5. ZHAO, Meijuan; TANG, Dan; LECHPAMMER, Stanislav. Double-stranded RNA-dependent Protein Kinase (pkr) Is Essential for Thermotolerance, Accumulation of HSP70, and Stabilization of ARE-containing HSP70 mRNA during Stress. Journal of Biological Chemistry. 2002-11, roč. 277, čís. 46, s. 44539–44547. Dostupné online [cit. 2024-02-09]. DOI 10.1074/jbc.M208408200. (anglicky) 
  6. DEB, A. Protein kinase PKR is required for platelet-derived growth factor signaling of c-fos gene expression via Erks and Stat3. The EMBO Journal. 2001-05-15, roč. 20, čís. 10, s. 2487–2496. Dostupné online [cit. 2024-02-09]. DOI 10.1093/emboj/20.10.2487. PMID 11350938. 
  7. HOANG, Huy-Dung; GRABER, Tyson E.; ALAIN, Tommy. Battling for Ribosomes: Translational Control at the Forefront of the Antiviral Response. Journal of Molecular Biology. 2018-07, roč. 430, čís. 14, s. 1965–1992. Dostupné online [cit. 2024-02-09]. DOI 10.1016/j.jmb.2018.04.040. (anglicky) 
  8. GARCÍA, M.A.; MEURS, E.F.; ESTEBAN, M. The dsRNA protein kinase PKR: Virus and cell control. Biochimie. 2007-06, roč. 89, čís. 6-7, s. 799–811. Dostupné online [cit. 2024-02-09]. DOI 10.1016/j.biochi.2007.03.001. (anglicky)