Orthoestery
Orthoestery jsou organické sloučeniny, které obsahují tři alkoxyskupiny navázané na stejný atom uhlíku. Lze je považovat za produkty opakované alkylace nestabilních orthokarboxylových kyselin. Příkladem může být ethyl-orthoacetát, CH3C(OCH2CH3)3, přesněji nazývaný 1,1,1-triethoxyethan. Orthoestery se používají v organické syntéze jako chránicí skupiny u esterů.
Příprava[editovat | editovat zdroj]
Orthoestery lze připravit Pinnerovou reakcí, v níž reagují nitrily s alkoholy v kyselém prostředí za přítomnosti katalyzátoru:
- RCN + 3 R′OH → RC(OR′)3 + NH3
Reakce[editovat | editovat zdroj]
Hydrolýza[editovat | editovat zdroj]
Orthoestery se snadno hydrolyzují v lehce kyselých roztocích za vzniku esterů:
- RC(OR′)3 + H2O → RCO2R′ + 2 R′OH
Jako příklad lze použít trimethyl-orthoformiát, CH(OCH3)3, který je možné v kyselém prostředí hydrolyzovat na methyl-formiát a methanol, případně dále hydrolyzovat (v zásaditém prostředí) na methanol a soli kyseliny mravenčí.[1]
Johnsonův–Claisenův přesmyk[editovat | editovat zdroj]
Johnsonův–Claisenův přesmyk je reakce allylového alkoholu s orthoesterem obsahujícím deprotonovatelný alfa uhlík (například triethyl–orthoacetátem), jejímž produktem je γ,δ-nenasycený ester.[2]
Bodrouxova–Čičibabinova syntéza aldehydů[editovat | editovat zdroj]
Při Bodrouxově–Čičibabinově syntéze aldehydů reaguje orthoester s Grignardovým činidlem za tvorby aldehydu; jedná se o příklad formylační reakce.
Použití[editovat | editovat zdroj]
Jako chránicí skupina[editovat | editovat zdroj]
V organické syntéze se často používají trimethyl-orthoacetát a triethyl-orthoacetát, které mají využití při přípravě chránicích skupin, jako je bicyklická skupina OBO (4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyklo[2.2.2]oktan-1-yl), získávaná reakcí (3-methyloxetan-3-yl)methanolu s aktivovanými karboxylovými kyselinami za přítomnosti Lewisovy kyseliny; používání této skupiny zavedl Elias James Corey. Jedná se o skupinu, která je stabilní za zásaditého pH a lze ji odstranit dvoukrokovým postupem za mírných podmínek, slabě kyselou hydrolýzou esteru tris(hydroxymethyl)ethanu, který se následně štěpí pomocí vodného roztoku uhličitanu.[3]
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Orthoester na anglické Wikipedii.
- ↑ United States Patent Application 20070049501, Saini; Rajesh K.; and Savery; Karen, March 1, 2007
- ↑ JOHNSON, William Summer; WERTHEMANN, Lucius; BARTLETT, William R.; BROCKSOM, Timothy J.; LI, Tsung-Tee; FAULKNER, D. John; PETERSEN, Michael R. Simple stereoselective version of the Claisen rearrangement leading to trans-trisubstituted olefinic bonds. Synthesis of squalene. S. 741–743. Journal of the American Chemical Society [online]. 1970-02 [cit. 2021-01-03]. Roč. 92, čís. 3, s. 741–743. Dostupné online. DOI 10.1021/ja00706a074. (anglicky)
- ↑ KOCIEŃSKI, Philip J. Protecting groups. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2005. ISBN 978-3-13-135603-1. (anglicky)
Související články[editovat | editovat zdroj]
- Acetal – C(OR)2R2
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Orthoestery na Wikimedia Commons
