Neurofibrom

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Neurofibrom
Klasifikace
MKN-10 [1]
DSM-IV 23371
MeSH D009455

Neurofibrom je nezhoubný nádor vyrůstající z nervového obalu, podobný neurinomu. Často jím trpí pacienti s neurofibromatózou prvního typu (NF1). Projevuje se širokým rozsahem postižení v oblasti bolesti a kognitivních funkcí. Nemoc vzniká z neomyelinizujích Schwanových buněk, které vykazují neaktivní NF1 gen, který kóduje neurofibromin. Neurofibrom se dělí na dva základní podtypy: dermalní and plexiformní.

Diagnóza a léčba[editovat | editovat zdroj]

Většinou tvoří dobře ohraničenou neopouzdřenou lézi v submukóze, histologicky sestávající z protáhlých a zvlněných vřetenitých buněk s blandními zašpičatělými jádry. Imunohistochemicky lze prokázat polymorfní složení nádoru ze Schwannových buněk, fibroblastů, axonů a případně i perineurálních buněk.[1] Oba typy se léčí operativním odstraněním.

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. http://www.gist.nadory.cz/5-04.html