Atypický teratoidní rhabdoidní tumor

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Atypický teratoidní rhabdoidní tumor
Klasifikace
MKN-10 [1]
MeSH D016543

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor, zkrc. ATRT je vzácný typ tumoru mozku a míchy, zpravidla u dětí. Nejčastěji se vyskytuje v zadní jámě lebeční, především v mozečku.[1] Incidence je 3/1.000.000.

Diagnoza a léčba[editovat | editovat zdroj]

Jako samostatná nemoc existuje teprve od roku 1996 (do t0 doby diagnostikována chybně jako meduloblastom nebo rhabdomyosarkom) a formálně je evidována od roku 2000.[2] Prognóza dožití je 11 měsíců, dožití nad 2 roky je v méně jak 20% případů.

Výzkum[editovat | editovat zdroj]

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor je velice vzácné onemocnění a do současnosti pro ni neexistují standardní Léčebné standardy ani účinná léčba. Většina dětí je proto zahrnuta do klinických studií. Ve 3..fázi je radioterapie/chemoterapie s buněčnou terapií.[3]

Etymologie[editovat | editovat zdroj]

Komplikovaný název nemoci je odvozen od válcovitého tvaru buněk (rhabdoid) podobných jako u rhabdomyosarkomu a abnormální velikosti (terato=monstrozní). Atypický pak odkazuje na chybné diagnozy a jejich atypický průběh oproti jejich původním variantám.

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.64cfbd0f85cb37b2eda2be0aee37a01d/?vgnextoid=09f8201eb61a7010VgnVCM100000ed730ad1RCRD&vmview=vm_session_presentations_view&confID=40&sessionID=295
  2. Rorke LB, Packer R, Biegel J (1995). "Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood". J. Neurooncol. 24 (1): 21–8. doi:10.1007/BF01052653. PMID 8523069.
  3. http://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials/search/view?cdrid=592812