Kyselina aminomethylfosfonová

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Kyselina aminomethylfosfonová
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevkyselina (aminomethyl)fosfonová
Sumární vzorecCH6NO3P
Identifikace
Registrační číslo CAS1066-51-9
PubChem14017
SMILESO=P(O)(O)CN
InChI1S/CH6NO3P/c2-1-6(3,4)5/h1-2H2,(H2,3,4,5)
Vlastnosti
Molární hmotnost111,04 g/mol
Teplota tání338 až 344 °C (611 až 617 K)
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH302 H312 H314 H315 H319 H332 H335[1]
P-větyP260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P301+330 P302+352 P303+361+353 P304+312 P305+351+338 P310 P312 P321 P322 P330 P332+313 P337+313 P362 P363 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina aminomethylfosfonová je organická sloučenina patřící mezi fosfonové kyseliny. Je jedním z hlavních produktů rozkladu herbicidu glyfosátu.[2] Její toxicita je podobná jako u glyfosátu (nebezpečná při koncentracích nad 0,0005 ppm).[3] V laboratoři může být dále rozložena oxidem manganičitým, který se však v půdě obvykle nachází pouze ve stopových množstvích.[4] Častější je mikrobiální rozklad na kyselinu fosforečnou[5][6] a dále na oxid uhličitý a anorganický fosfát.[7]

Struktura kyselina aminomethylfosfonové při různých hodnotách pH[8]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminomethylphosphonic acid na anglické Wikipedii.

  1. a b c d (Aminomethyl)phosphonic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Environmental Fate of Glyphosate Archivováno 20. 4. 2012 na Wayback Machine., Jeff Schuette, Department of Pesticide Regulation, California
  3. Pesticide Residues in Food - 1997, FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group
  4. K. A. Barrett and M. B. McBride. Oxidative Degradation of Glyphosate and Aminomethylphosphonate by Manganese Oxide. Environ. Sci. Technol., 2005, 39 (23), pp 9223–9228
  5. Pipke R, Amrhein N. (1988) Isolation and characterization of a mutant of Arthrobacter sp. strain GLP-1 which utilizes the herbicide glyphosate as its sole source of phosphorus and nitrogen. Applied and Environmental Microbiology 54(11): 2868-2870.
  6. Forlani G, Mangiagalli A, Nielsen E, Suardi CM. (1999) Degradation of the phosphonate herbicide glyphosate in soil: Evidence for a possible involvement of unculturable microorganisms. Soil Biology and Biochemistry 31: 991-997
  7. Backgrounder: Glyphosate does not degrade to phosphorous acid in the environment. Monsanto. 2005
  8. Zuliang Chen; Wenxiang He; Michael Beer; Mallavarapu Megharaj; Ravendra Naidu. Speciation of glyphosate, phosphate and aminomethylphosphonic acid in soil extracts by ion chromatography with inductively coupled plasma mass spectrometry with an octopole reaction system. Talanta. 2009-05-15, s. 852. DOI 10.1016/j.talanta.2008.12.052. 

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]