Aryl

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání

Termínem aryl se v organické chemii označuje libovolná funkční skupina nebo substituent odvozený od arenu odtržením atomu vodíku z atomu uhlíku aromatického cyklu, tedy například fenyl, thiofenyl, indolyl, naftyl apod. (viz nomeklaturu IUPAC).[1] Název "aryl" se používá pro účely zobecnění.

Nejběžnější arylovou skupinou je fenyl, C6H5. Je odvozen od benzenu. Tolylová skupina, CH3C6H4, je odvozena od toluenu (methylbenzenu), z jehož molekuly vychází volná vazba z aromatického kruhu (pokud vychází z methylové skupiny, jde o benzyl, který však již není arylem). Xylylová skupina, (CH3)2C6H3, je odvozena od xylenu (dimethylbenzenu).

Biaryly mohou vykazovat axiální chiralitu. Arylace je jednoduše jakýkoli chemický proces, kde je arylová skupina navázána na substrát.

Související články[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aryl na anglické Wikipedii.

  1. http://goldbook.iupac.org/A00464.html