2,2,2-trichlorethanol
| 2,2,2-trichlorethan-1-ol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2,2,2-trichlorethanol |
| Sumární vzorec | C2H3Cl3O |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 115-20-8 |
| PubChem | 8259 |
| ChEBI | 28094 |
| SMILES | ClC(Cl)(Cl)CO |
| InChI | 1S/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 149,40 g/mol |
| Teplota tání | 17,8 °C (291,0 K) |
| Teplota varu | 151 °C (424 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07 Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
2,2,2-Trichlorethanol je organická sloučenina, chlorovaný derivát ethanolu. Jeho farmakologické účinky na člověka jsou podobné jako u chloralhydrátu a chlorbutanolu. V těle může vznikat jako metabolit hypnotikatriklofosu (2,2,2-trichloroethylfosfátu).
V minulosti se používal jako sedativum a hypnotikum.[2]
Dlouhodobé vystavení 2,2,2-trichlorethanolu může mít za následek poškození ledvin a jater.[3]
Použití[editovat | editovat zdroj]
2,2,2-Trichlorethanol může být přidán k SDS-PAGE gelům za účelem umožnění fluorescenční detekce bílkovin bez jejich označování barvivem. Po tomto úkonu lze další analýzu, například pomocí Western blotu.[4]
V organické syntéze[editovat | editovat zdroj]
2,2,2-Trichlorethanol je účinnou chránicí skupinou u karboxylových kyselin, jelikož jej lze snadno připojit i odstranit.[5]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Související články[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu 2,2,2-trichlorethanol na Wikimedia Commons
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2,2,2-Trichloroethanol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 2,2,2-Trichloroethanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ The Merck Index, 13th Edition.
- ↑ S. Budavari; M. O'Neil; Ann Smith; P. Heckelman; J. Obenchain. The Merck Index. [s.l.]: Taylor & Francis, 15. 3. 1996. (12). ISBN 978-0-911910-12-4. (anglicky)
- ↑ Visible fluorescent detection of proteins in polyacrylamide gels without staining. Analytical Biochemistry. 3. 2004, s. 13–20. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Patrick D. Lowder. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: John Wiley & Sons, 15. 4. 2001. ISBN 978-0471936237. Kapitola 2,2,2-Trichloroethanol. (anglicky)