Sulfin

Sulfin
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	methyliden-λ4-sulfanon
Ostatní názvy	sulfinylmethan, thiokarbonyl-S-oxid
Funkční vzorec	H2=C=S=O
Sumární vzorec	H2CSO
Identifikace
Registrační číslo CAS	40100-16-1
PubChem	142407
SMILES	C=S=O
InChI	1S/CH2OS/c1-3-2/h1H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	62,091 g/mol
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Sulfinylmethan, neboli sulfin, je organická sloučenina se vzorcem H₂CSO. Jako sulfiny se označují také jeho deriváty, odpovídající obecnému vzorci XY=SO.^[1]

Substituované sulfiny[editovat | editovat zdroj]

Sulfin H₂CSO je značně nestálý, lze ale izolovat jeho substituované deriváty, například syn-propanthial-S-oxid, vytvářený z alicinu, jenž je látkou způsobující slzení při krájení cibule. Dalším izolovatelným sulfinem je difenylsulfin, vznikající oxidací thiobenzofenonu:^[2]

(C₆H₅)₂C=S + [O] → (C₆H₅)₂C=S=O

Struktura difenylsulfinu; vzfdálenosti a úhly: r_S=O = 146,8 pm, r_C=S = 161,2 pm, <_C=S=O = 113,7°

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sulfine na anglické Wikipedii.

↑ Binne Zwanenburg. Sulfine Chemistry. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1989, s. 1–24. DOI 10.1080/10426508908040276.
↑ G. Rindorf; L. Carlsen. The crystal and molecular structures of the thiobenzophenone S-oxide and thiobenzophenone. Acta Crystallographica. 1979, s. 1179–1182. DOI 10.1107/S0567740879005835.

Související články[editovat | editovat zdroj]

Sulfen (H₂C=SO₂)
Ethenon
Heterokumuleny

[1] Binne Zwanenburg. Sulfine Chemistry. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1989, s. 1–24. DOI 10.1080/10426508908040276.

[2] G. Rindorf; L. Carlsen. The crystal and molecular structures of the thiobenzophenone S-oxide and thiobenzophenone. Acta Crystallographica. 1979, s. 1179–1182. DOI 10.1107/S0567740879005835.

[1]

[2]