Fibrodysplasia ossificans progressiva

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP, známá též jako nemoc zkamenělých lidí[1]) je vzácné genetické onemocnění pojivové tkáně. Nemocní mají vrozenou deformaci palců u nohou a opakované epizody otoků měkkých tkání.[2] Mutace tělesných opravných mechanismů způsobuje osifikaci poškozených pojivových tkání (včetně svalů, šlach a vazů). V mnoha případech po úrazu dochází k trvalému ztuhnutí kloubů (ankylóza). Ukázalo se, že chirurgické odstraňování přebytečných kosterních výrůstků způsobuje další růst kostí.[3] Celosvětově existuje přes 700 potvrzených případů, nemoc zasahuje zhruba jednoho ze 2 milionů lidí.[4]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fibrodysplasia ossificans progressiva na anglické Wikipedii.

  1. Nemoc zkamenělých lidí. Česká televize [online]. 2006-07-22 [cit. 2012-08-29]. Dostupné online.  
  2. Rovenský, Jozef. Revmatologický výkladový slovník [online]. Grada Publishing. S. 70-71. Dostupné online.  
  3. When Body Turns to Bone. ABC News [online]. 2006-08-16 [cit. 2012-08-29]. Dostupné online.  (anglicky) 
  4. What is FOP? [online]. FOP Action, [cit. 2012-08-31]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]