Ehlersův-Danlosův syndrom
| Ehlersův-Danlosův syndrom | |
 Ukázka hypermobility kloubu u EDS |
|
| Klasifikace | |
|---|---|
| MKN-10 | Q79.6 |
Ehlersův-Danlosův syndrom (EDS) je vzácné dědičné onemocnění pojivové tkáně, způsobené porušenou tvorbou kolagenu, případně jiné složky pojivové tkáně. Mezi jeho projevy patří například nápadná volnost (hypermobilita) všech kloubů, ochablost, zranitelnost a hyperelasticita kůže, cévní fragilita a přítomnost abnormálních krevních destiček.[1][2] Jde o celou skupinu poruch, které se liší svou závažností od mírné až po život ohrožující. Neexistuje žádná kauzální léčba a terapie je tak pouze podpůrná, podává se vitamín C a pacient, který se musí vyvarovat některým činnostem, je sledován.[2]
Syndrom je pojmenován po dvou lékařích, a to dánském dermatologovi Edvardu Ehlersovi a francouzském dermatologovi Henri-Alexandre Danlosovi, kteří jej identifikovali na přelomu 20. století.
Obsah |
Odkazy [editovat]
Reference [editovat]
- ↑ Syndrom Ehlersův-Danlosův [online]. Medicabaze.cz, [cit. 2011-12-25]. Dostupné online.
- ↑ a b Ehlersův-Danlosův syndrom (zkr. EDS) [online]. Velký lékařský slovník, [cit. 2011-12-25]. Dostupné online.
Související články [editovat]
Externí odkazy [editovat]
- (anglicky) Ehlersův-Danlosův syndrom v databázi Who Named It?
- (anglicky) Mayo Clinic – Ehlers-Danlos syndrome
- (anglicky) MedlinePlus – Ehlers-Danlos Syndrome
