Ehlersův-Danlosův syndrom

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Ehlersův-Danlosův syndrom
Ukázka hypermobility kloubu u EDS
Ukázka hypermobility kloubu u EDS
Klasifikace
MKN-10 Q79.6

Ehlersův-Danlosův syndrom (EDS) je vzácné dědičné onemocnění pojivové tkáně, způsobené porušenou tvorbou kolagenu, případně jiné složky pojivové tkáně. Mezi jeho projevy patří například nápadná volnost (hypermobilita) všech kloubů, ochablost, zranitelnost a hyperelasticita kůže, cévní fragilita a přítomnost abnormálních krevních destiček.[1][2] Jde o celou skupinu poruch, které se liší svou závažností od mírné až po život ohrožující. Neexistuje žádná kauzální léčba a terapie je tak pouze podpůrná, podává se vitamín C a pacient, který se musí vyvarovat některým činnostem, je sledován.[2]

Syndrom je pojmenován po dvou lékařích, a to dánském dermatologovi Edvardu Ehlersovi a francouzském dermatologovi Henri-Alexandre Danlosovi, kteří jej identifikovali na přelomu 20. století.

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Logo Wikimedia Commons
Wikimedia Commons nabízí obrázky, zvuky či videa k tématu

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. Syndrom Ehlersův-Danlosův [online]. Medicabaze.cz, [cit. 2011-12-25]. Dostupné online.  
  2. a b Ehlersův-Danlosův syndrom (zkr. EDS) [online]. Velký lékařský slovník, [cit. 2011-12-25]. Dostupné online.  

Související články[editovat | editovat zdroj]

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]