Acetolakton
| Acetolakton | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | oxiranon |
| Sumární vzorec | C2H2O2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 106-93-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-444-5 |
| PubChem | 445391 |
| ChEBI | 28534 |
| SMILES | O=C1CO1 |
| InChI | 1S/C2H2O2/c3-2-1-4-2/h1H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 58,036 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Acetolakton, též α-acetolakton, je organická sloučenina se vzorcem C2H2O2. Jedná se o nejjednodušší lakton, ale lze jej považovat i za epoxid ethenonu. Sloučenina byla objevena v roce 1997 jako přechodný produkt některých experimentů v hmotnostní spektrometrii.[1]
Přestože nebyl acetolakton izolován jako čistá sloučenina, tak jsou známy podobné sloučeniny; například bis(trifluormethyl)acetolakton ((CF3)2C2O2), který je elektronově stabilizován dvojicí trifluromethylových skupin, se při 25 °C rozkládá s poločasem 8 hodin. Připravuje se fotolýzou bis(trifluormethyl)malonylperoxidu.[2]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Acetolactone na anglické Wikipedii.
- ↑ Detlef Schröder, Norman Goldberg, Waltraud Zummack, Helmut Schwarz, John C. Poutsma and Robert R. Squires (1997), Generation of α-acetolactone and the acetoxyl diradical •CH2COO• in the gas phase, International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, volumes 165-166, November issue, pages 71-82 DOI:10.1016/S0168-1176(97)00150-X
- ↑ Waldemar Adam, Ju-Chao Liu, Oswaldo Rodriguez (1973), Bis(trifluoromethyl)acetolactone, a Stable α-Lactone, The Journal of Organic Chemistry, volume 38, pages 2269–2270 DOI:10.1021/jo00952a047