Oslabená vakcína: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
vytvořeno překladem stránky „Attenuated vaccine
značky: odkazy na rozcestníky editace z rozšíření Překlad Překlad 2
 
ref, překlad
Řádek 563: Řádek 563:
* Přesně napodobujte přirozené infekce.Jsou účinné při vyvolávání silných [[Protilátka|protilátek]] i imunitních reakcí zprostředkovaných buňkami.
* Přesně napodobujte přirozené infekce.Jsou účinné při vyvolávání silných [[Protilátka|protilátek]] i imunitních reakcí zprostředkovaných buňkami.
* Může vyvolat dlouhodobou nebo celoživotní imunitu.
* Může vyvolat dlouhodobou nebo celoživotní imunitu.
* Často je zapotřebí pouze jedna nebo dvě dávky.<ref>{{Citace monografie
* Často je zapotřebí pouze jedna nebo dvě dávky.<ref name=":3">{{Citace monografie
| příjmení = Yadav
| příjmení = Yadav
| jméno = Dinesh K.
| jméno = Dinesh K.
Řádek 701: Řádek 701:
=== Nevýhody ===
=== Nevýhody ===


* Ve vzácných případech, zejména při nedostatečné vakcinaci populace, mohou přirozené [[mutace]] během [[Virová replikace|replikace viru]] nebo interference příbuzných virů způsobit, že se oslabený virus vrátí do své [[Divoký typ|divoké]] formy nebo zmutuje na nový [[kmen]], což může mít za následek, že nový virus je infekční nebo patogenní.
* Ve vzácných případech, zejména při nedostatečné vakcinaci populace, mohou přirozené [[mutace]] během [[Virová replikace|replikace viru]] nebo interference příbuzných virů způsobit, že se oslabený virus vrátí do své [[Divoký typ|divoké]] formy nebo zmutuje na nový [[kmen]], což může mít za následek, že nový virus je infekční nebo patogenní.<ref name=":3" /><ref>{{Citace periodika
| příjmení = Shimizu
* Často se nedoporučuje u [[Imunodeficience|imunokompromitovaných]] pacientů kvůli riziku potenciálně závažných komplikací.
| jméno = Hiroyuki
* Živé kmeny obvykle vyžadují pokročilou údržbu, jako je chlazení a čerstvá média, takže transport do odlehlých oblastí je obtížný a nákladný.
| příjmení2 = Thorley
| jméno2 = Bruce
| příjmení3 = Paladin
| jméno3 = Fem Julia
| titul = Circulation of Type 1 Vaccine-Derived Poliovirus in the Philippines in 2001
| periodikum = Journal of Virology
| datum vydání = 2004-12-15
| ročník = 78
| číslo = 24
| strany = 13512–13521
| issn = 0022-538X
| pmid = 15564462
| doi = 10.1128/JVI.78.24.13512-13521.2004
| jazyk = en
| url = https://journals.asm.org/doi/10.1128/JVI.78.24.13512-13521.2004
| datum přístupu = 2021-11-09
}}</ref>
* Často se nedoporučuje u [[Imunodeficience|imunokompromitovaných]] pacientů kvůli riziku potenciálně závažných komplikací.<ref name=":3" /><ref>{{Citace elektronického periodika
| titul = General Recommendations on Immunization
| periodikum = www.cdc.gov
| url = https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6002a1.htm?s_cid=rr6002a1_e
| datum přístupu = 2021-11-09
}}</ref><ref>{{Citace periodika
| příjmení = Cheuk
| jméno = Daniel KL
| příjmení2 = Chiang
| jméno2 = Alan KS
| příjmení3 = Lee
| jméno3 = Tsz Leung
| titul = Vaccines for prophylaxis of viral infections in patients with hematological malignancies
| periodikum = Cochrane Database of Systematic Reviews
| datum vydání = 2011-03-16
| doi = 10.1002/14651858.CD006505.pub2
| jazyk = en
| url = https://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD006505.pub2
| datum přístupu = 2021-11-09
}}</ref>
* Živé kmeny obvykle vyžadují pokročilou údržbu, jako je chlazení a čerstvá média, takže transport do odlehlých oblastí je obtížný a nákladný.<ref name=":3" />


== Seznam oslabených vakcín ==
== Seznam oslabených vakcín ==
Řádek 749: Řádek 787:
}}</ref>
}}</ref>


== Reference ==
== Odkazy ==

<references />
=== Reference ===
{{Překlad|en|Attenuated vaccine|1054207522}}<references />
 
 
[[Kategorie:Virologie]]
[[Kategorie:Virologie]]

Verze z 10. 11. 2021, 00:05

Oslabená vakcína (nebo živá atenuovaná vakcína) je vakcína vytvořená snížením virulence patogenu, ale stále životaschopná.[1] Atenuace vezme infekční agens a změní ho tak, aby se stal neškodným nebo méně virulentním.Chybná citace: Otvírací značka <ref> je chybná nebo má špatný název Tyto vakcíny jsou v protikladu k inaktivovaným vakcínám.

Oslabené vakcíny stimulují silnou a účinnou imunitní odpověď, která je dlouhodobá.[2] Ve srovnání s inaktivovanými vakcínami produkují oslabené vakcíny silnější a trvalejší imunitní odpověď s rychlým nástupem imunity.[3][4][5] Oslabené vakcíny fungují tak, že povzbuzují tělo k tvorbě protilátek a paměťových imunitních buněk v reakci na specifický patogen, před kterým vakcína chrání.[6] Běžnými příklady živých oslabených vakcín jsou vakcíny proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám, žluté zimnici a některé vakcíny proti chřipce.[2]

Vývoj

Oslabené viry

Viry mohou být oslabeny prostřednictvím sériového průchodu viru přes cizí hostitelský druh, jako jsou:[7]

Počáteční virová populace je aplikována na cizího hostitele. Prostřednictvím přirozené genetické variability nebo indukované mutace by malé procento virových částic mělo mít schopnost infikovat nového hostitele. Tyto kmeny se budou nadále vyvíjet v novém hostiteli a virus postupně ztratí svou účinnost v původním hostiteli kvůli nedostatku selekčního tlaku.[8][9] Tento proces je známý jako pasáž, při které se virus tak dobře přizpůsobí cizímu hostiteli, že již není škodlivý pro subjekt, který má dostat vakcínu.10.3390/ijms18010020 To usnadňuje imunitnímu systému hostitele eliminovat agens a vytvořit imunologické paměťové buňky, které pravděpodobně ochrání pacienta, pokud je infikován podobnou verzí viru.Chybná citace: Otvírací značka <ref> je chybná nebo má špatný název

Viry mohou být také oslabeny reverzní genetikou.[10] Genetický útlum se využívá i při produkci onkolytických virů.[11]

Oslabené bakterie

Bakterie jsou typicky oslabeny pasážováním, podobně jako u virů. [12] Využívá se také vyřazení genu řízené reverzní genetikou.[13]

Podávání

Oslabené vakcíny mohou být podávány různými způsoby:

Mechanismus

Vakcíny fungují tak, že podporují tvorbu buněk, jako jsou CD8+ a CD4+ T lymfocyty, nebo molekul, jako jsou protilátky, které jsou specifické pro patogen. Buňky a molekuly mohou buď zabránit infekci nebo ji snížit zabíjením infikovaných buněk nebo produkcí interleukinů. Specifické vyvolané efektory se mohou lišit v závislosti na vakcíně. Živé oslabené vakcíny mají tendenci pomáhat s produkcí CD8+ cytotoxických T lymfocytů a T-dependentních protilátkových odpovědí. Vakcína je účinná pouze tak dlouho, dokud si tělo udržuje populaci těchto buněk. Vakcíny mohou navodit dlouhodobou, možná celoživotní imunitu, aniž by vyžadovaly více dávek vakcíny.[14] Mohou také vyvolat buněčné imunitní reakce, které se nespoléhají pouze na protilátky, ale zahrnují také imunitní buňky, jako jsou cytotoxické T buňky nebo makrofágy.[15]

Bezpečnost

Živé oslabené vakcíny stimulují silnou a účinnou imunitní odpověď, která je dlouhodobá.[16] Vzhledem k tomu, že patogeny jsou oslabené, je extrémně vzácné, aby se patogeny vrátily do své patogenní formy a následně způsobily onemocnění. Navíc v rámci pěti živých oslabených vakcín doporučených WHO (tuberkulóza, orální obrna, spalničky, rotavirus a žlutá zimnice) jsou závažné nežádoucí reakce extrémně vzácné.[17] Nicméně, podobně jako jakýkoli lék nebo postup, žádná vakcína nemůže být 100% bezpečná nebo účinná.Chybná citace: Otvírací značka <ref> je chybná nebo má špatný název

Jedinci s oslabeným imunitním systémem (např. HIV infekce, chemoterapie, kombinované imunodeficience) by typicky neměli dostávat živé oslabené vakcíny, protože nemusí být schopni vyvolat adekvátní a bezpečnou imunitní odpověď.[18][19][20][2] Osoby, které jsou v kontaktu s osobami s imunodeficiencí v domácnosti, jsou stále schopny dostat většinu oslabených vakcín, protože neexistuje žádné zvýšené riziko přenosu infekce, s výjimkou orální vakcíny proti obrně.[2]

Jako preventivní opatření se v těhotenství obvykle nepodávají živé oslabené vakcíny.[21][2] Je to z důvodu rizika přenosu viru mezi matkou a plodem. Zejména bylo prokázáno, že vakcíny proti planým neštovicím a žluté zimnici mají nepříznivé účinky na plod a kojené děti.[2]

Některé vakcíny tohoto typu mají další běžné, mírné nežádoucí účinky způsobené způsobem jejich podání. Například živá atenuovaná vakcína proti chřipce se podává nosem a je spojena s nazální kongescí.[22]

Ve srovnání s inaktivovanými vakcínami jsou živé oslabené vakcíny náchylnější k chybám imunizace, protože musí být uchovávány za přísných podmínek během chladného řetězce a pečlivě připraveny (např. během rekonstituce).[23][24][25]

Historie

Historie vývoje vakcín začala vytvořením vakcíny proti neštovicím Edwardem Jennerem na konci 18. století.[26] Jenner zjistil, že naočkování člověka zvířecím virem neštovic by zajistilo imunitu proti neštovicím, onemocnění považovanému za jednu z nejničivějších v historii lidstva.[27][28] Ačkoli původní vakcína proti neštovicím je někdy považována za oslabenou vakcínu kvůli své živé povaze, nejednalo se o oslabenou vakcínu, protože nepocházela přímo z pravých neštovic. Místo toho byla založena na související a mírnější nemoci kravských neštovic.[2][29] Objev, že nemoci mohou být uměle zmírněny, přišel na konci 19. století, kdy Louis Pasteur dokázal odvodit oslabený kmen kuřecí cholery.[2] Pasteur použil tyto znalosti k vývoji oslabené vakcíny proti antraxu a demonstroval její účinnost ve veřejném experimentu. První vakcínu proti vzteklině následně vyrobili Pasteur a Emile Rouxová pěstováním viru na králících a sušením postižené nervové tkáně.Chybná citace: Otvírací značka <ref> je chybná nebo má špatný název

Technika opakovaného kultivování viru v umělých médiích a izolace méně virulentních kmenů byla na počátku 20. století nová. Albert Calmett a Camille Guérin vyvinuli oslabenou vakcínu proti tuberkulóze nazývanou BCG vakcína.[2] Tuto techniku později použilo několik týmů při vývoji vakcíny proti žluté zimnici, nejprve Andrew Sellards a Jean Laigret a poté Max Theiler a Hugh Smith.[2][30][31] Vakcína vyvinutá Theilerem a Smithem se ukázala jako velmi úspěšná a pomohla zavést doporučené postupy a předpisy pro mnoho dalších vakcín. Patří mezi ně růst virů v primární tkáňové kultuře (např. kuřecí embrya), na rozdíl od zvířat, a použití systému inokulace, který využívá původní oslabené viry na rozdíl od odvozených virů (provedeno za účelem snížení odchylek ve vývoji vakcín a snížit riziko nežádoucích účinků).[30][31] V polovině 20. století pracovalo mnoho prominentních virologů včetně Alberta Sabina, Maurice Hillemana a Johna Franklina Enderse a bylo zavedeno několik úspěšných oslabených vakcín, jako jsou ty proti dětské obrně, spalničkám, příušnicím a zarděnkám.[32][33][34]Chybná citace: Otvírací značka <ref> je chybná nebo má špatný název

Výhody a nevýhody

Výhody

  • Přesně napodobujte přirozené infekce.Jsou účinné při vyvolávání silných protilátek i imunitních reakcí zprostředkovaných buňkami.
  • Může vyvolat dlouhodobou nebo celoživotní imunitu.
  • Často je zapotřebí pouze jedna nebo dvě dávky.[35][36]
  • Rychlý nástup imunity.[37][38][39]
  • Nákladově efektivní (ve srovnání s některými jinými zdravotními intervencemi).[40][41]
  • Může mít silné příznivé nespecifické účinky.[42]

Nevýhody

  • Ve vzácných případech, zejména při nedostatečné vakcinaci populace, mohou přirozené mutace během replikace viru nebo interference příbuzných virů způsobit, že se oslabený virus vrátí do své divoké formy nebo zmutuje na nový kmen, což může mít za následek, že nový virus je infekční nebo patogenní.[35][43]
  • Často se nedoporučuje u imunokompromitovaných pacientů kvůli riziku potenciálně závažných komplikací.[35][44][45]
  • Živé kmeny obvykle vyžadují pokročilou údržbu, jako je chlazení a čerstvá média, takže transport do odlehlých oblastí je obtížný a nákladný.[35]

Seznam oslabených vakcín

V současnosti používané

Pro mnoho patogenů uvedených níže existuje mnoho vakcín, níže uvedený seznam jednoduše ukazuje, že existuje jedna (nebo více) oslabených vakcín pro tento konkrétní patogen, nikoli že všechny vakcíny pro tento patogen jsou oslabené.

Bakteriální vakcíny

Virové vakcíny

Ve vývoji

Bakteriální vakcíny

Virové vakcíny

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Attenuated vaccine na anglické Wikipedii.

  1. BADGETT, Marty R.; AUER, Alexandra; CARMICHAEL, Leland E. Evolutionary Dynamics of Viral Attenuation. Journal of Virology. 2002-10-15, roč. 76, čís. 20, s. 10524–10529. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0022-538X. DOI 10.1128/JVI.76.20.10524-10529.2002. PMID 12239331. (anglicky) 
  2. a b c d e f g h i j k l POLICY (OIDP), Office of Infectious Disease and HIV/AIDS. Vaccine Types. HHS.gov [online]. 2021-04-26 [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. (anglicky)  Chybná citace: Neplatná značka <ref>; název „:0“ použit vícekrát s různým obsahem
  3. GIL, Carmen; LATASA, Cristina; GARCÍA-ONA, Enrique. A DIVA vaccine strain lacking RpoS and the secondary messenger c-di-GMP for protection against salmonellosis in pigs. Veterinary Research. 2020-12, roč. 51, čís. 1, s. 3. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 1297-9716. DOI 10.1186/s13567-019-0730-3. PMID 31924274. (anglicky) 
  4. TRETYAKOVA, Irina; LUKASHEVICH, Igor S.; GLASS, Pamela. Novel vaccine against Venezuelan equine encephalitis combines advantages of DNA immunization and a live attenuated vaccine. Vaccine. 2013-02, roč. 31, čís. 7, s. 1019–1025. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.1016/j.vaccine.2012.12.050. PMID 23287629. (anglicky) 
  5. ZOU, Jing; XIE, Xuping; LUO, Huanle. A single-dose plasmid-launched live-attenuated Zika vaccine induces protective immunity. EBioMedicine. 2018-10, roč. 36, s. 92–102. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.1016/j.ebiom.2018.08.056. PMID 30201444. (anglicky) 
  6. Plotkin's vaccines. Seventh edition. vyd. Philadelphia, PA: [s.n.] 1 online resource s. Dostupné online. ISBN 978-0-323-39302-7, ISBN 0-323-39302-0. OCLC 989157433 
  7. JORDAN, Ingo; SANDIG, Volker. Matrix and Backstage: Cellular Substrates for Viral Vaccines. Viruses. 2014-04-11, roč. 6, čís. 4, s. 1672–1700. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 1999-4915. DOI 10.3390/v6041672. PMID 24732259. (anglicky) 
  8. Vaccine Analysis: Strategies, Principles, and Control. Příprava vydání Brian K. Nunnally, Vincent E. Turula, Robert D. Sitrin. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg Dostupné online. ISBN 978-3-662-45023-9, ISBN 978-3-662-45024-6. DOI 10.1007/978-3-662-45024-6. (anglicky) DOI: 10.1007/978-3-662-45024-6. 
  9. HANLEY, Kathryn A. The Double-Edged Sword: How Evolution Can Make or Break a Live-Attenuated Virus Vaccine. Evolution: Education and Outreach. 2011-12, roč. 4, čís. 4, s. 635–643. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 1936-6426. DOI 10.1007/s12052-011-0365-y. PMID 22468165. (anglicky) 
  10. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/prinvac.pdf
  11. XIONG, Kun; ZHU, Chunyue; CHEN, Zhijin. Vi Capsular Polysaccharide Produced by Recombinant Salmonella enterica Serovar Paratyphi A Confers Immunoprotection against Infection by Salmonella enterica Serovar Typhi. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017-04-24, roč. 7, s. 135. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 2235-2988. DOI 10.3389/fcimb.2017.00135. PMID 28484685. 
  12. Dostupné online. 
  13. XIONG, Kun; ZHU, Chunyue; CHEN, Zhijin. Vi Capsular Polysaccharide Produced by Recombinant Salmonella enterica Serovar Paratyphi A Confers Immunoprotection against Infection by Salmonella enterica Serovar Typhi. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017-04-24, roč. 7, s. 135. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 2235-2988. DOI 10.3389/fcimb.2017.00135. PMID 28484685. 
  14. Plotkin's vaccines. Seventh edition. vyd. Philadelphia, PA: [s.n.] 1 online resource s. Dostupné online. ISBN 978-0-323-39302-7, ISBN 0-323-39302-0. OCLC 989157433 
  15. HANLEY, Kathryn A. The Double-Edged Sword: How Evolution Can Make or Break a Live-Attenuated Virus Vaccine. Evolution: Education and Outreach. 2011-12, roč. 4, čís. 4, s. 635–643. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 1936-6426. DOI 10.1007/s12052-011-0365-y. PMID 22468165. (anglicky) 
  16. POLICY (OIDP), Office of Infectious Disease and HIV/AIDS. Vaccine Types. HHS.gov [online]. 2021-04-26 [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  17. MODULE 2 – Live attenuated vaccines (LAV) - WHO Vaccine Safety Basics. vaccine-safety-training.org [online]. [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. 
  18. POLICY (OIDP), Office of Infectious Disease and HIV/AIDS. Vaccine Types. HHS.gov [online]. 2021-04-26 [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  19. U.S. Vaccine Safety - Overview, History, and How It Works | CDC. www.cdc.gov [online]. 2020-09-09 [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  20. YADAV, Dinesh K.; YADAV, Neelam; KHURANA, Satyendra Mohan Paul. Vaccines. [s.l.]: Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-416002-6. DOI 10.1016/b978-0-12-416002-6.00026-2. S. 491–508. (anglicky) DOI: 10.1016/B978-0-12-416002-6.00026-2. 
  21. SOBH, Ali; BONILLA, Francisco A. Vaccination in Primary Immunodeficiency Disorders. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice. 2016-11, roč. 4, čís. 6, s. 1066–1075. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.1016/j.jaip.2016.09.012. (anglicky) 
  22. SU, John R.; DUFFY, Jonathan; SHIMABUKURO, Tom T. Vaccine Safety. [s.l.]: Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-323-55435-0. DOI 10.1016/b978-0-323-55435-0.00001-x. S. 1–24. (anglicky) DOI: 10.1016/B978-0-323-55435-0.00001-X. 
  23. POLICY (OIDP), Office of Infectious Disease and HIV/AIDS. Vaccine Types. HHS.gov [online]. 2021-04-26 [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  24. U.S. Vaccine Safety - Overview, History, and How It Works | CDC. www.cdc.gov [online]. 2020-09-09 [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  25. YADAV, Dinesh K.; YADAV, Neelam; KHURANA, Satyendra Mohan Paul. Vaccines. [s.l.]: Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-416002-6. DOI 10.1016/b978-0-12-416002-6.00026-2. S. 491–508. (anglicky) DOI: 10.1016/B978-0-12-416002-6.00026-2. 
  26. PLOTKIN, S. History of vaccination. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2014-08-26, roč. 111, čís. 34, s. 12283–12287. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0027-8424. DOI 10.1073/pnas.1400472111. PMID 25136134. (anglicky) 
  27. EYLER, John M. Smallpox in history: the birth, death, and impact of a dread disease. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 2003-10-01, roč. 142, čís. 4, s. 216–220. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0022-2143. DOI 10.1016/S0022-2143(03)00102-1. (English) 
  28. THÈVES, Catherine; CRUBÉZY, Eric; BIAGINI, Philippe. History of Smallpox and Its Spread in Human Populations. Microbiology Spectrum. 2016-07-01, roč. 4, čís. 4, s. 4.4.05. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.1128/microbiolspec.PoH-0004-2014. 
  29. MINOR, Philip D. Live attenuated vaccines: Historical successes and current challenges. Virology. 2015-05-01, roč. 479-480, čís. 60th Anniversary Issue, s. 379–392. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0042-6822. DOI 10.1016/j.virol.2015.03.032. (anglicky) 
  30. a b c GALINSKI, Mark S.; SRA, Kuldip; HAYNES, John I. Live Attenuated Viral Vaccines. Příprava vydání Brian K. Nunnally, Vincent E. Turula, Robert D. Sitrin. Berlin, Heidelberg: Springer Dostupné online. ISBN 978-3-662-45024-6. DOI 10.1007/978-3-662-45024-6_1. S. 1–44. (anglicky) DOI: 10.1007/978-3-662-45024-6_1. 
  31. a b FRIERSON, J. Gordon. The Yellow Fever Vaccine: A History. The Yale Journal of Biology and Medicine. 2010-6, roč. 83, čís. 2, s. 77–85. PMID: 20589188 PMCID: PMC2892770. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0044-0086. PMID 20589188. 
  32. SHAMPO, Marc A.; KYLE, Robert A.; STEENSMA, David P. Albert Sabin—Conqueror of Poliomyelitis. Mayo Clinic Proceedings. 2011-07, roč. 86, čís. 7, s. e44. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.4065/mcp.2011.0345. PMID 21719614. (anglicky) 
  33. Maurice Hilleman. BMJ. 2005-04-30, roč. 330, čís. 7498, s. 1028. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0959-8138. DOI 10.1136/bmj.330.7498.1028. (anglicky) 
  34. Maurice Hilleman. BMJ. 2005-04-30, roč. 330, čís. 7498, s. 1028. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0959-8138. DOI 10.1136/bmj.330.7498.1028. (anglicky) 
  35. a b c d YADAV, Dinesh K.; YADAV, Neelam; KHURANA, Satyendra Mohan Paul. Vaccines. [s.l.]: Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-416002-6. DOI 10.1016/b978-0-12-416002-6.00026-2. S. 491–508. (anglicky) DOI: 10.1016/B978-0-12-416002-6.00026-2. 
  36. VETTER, Volker; DENIZER, Gülhan; FRIEDLAND, Leonard R. Understanding modern-day vaccines: what you need to know. Annals of Medicine. 2018-02-17, roč. 50, čís. 2, s. 110–120. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0785-3890. DOI 10.1080/07853890.2017.1407035. (anglicky) 
  37. GIL, Carmen; LATASA, Cristina; GARCÍA-ONA, Enrique. A DIVA vaccine strain lacking RpoS and the secondary messenger c-di-GMP for protection against salmonellosis in pigs. Veterinary Research. 2020-12, roč. 51, čís. 1, s. 3. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 1297-9716. DOI 10.1186/s13567-019-0730-3. PMID 31924274. (anglicky) 
  38. TRETYAKOVA, Irina; LUKASHEVICH, Igor S.; GLASS, Pamela. Novel vaccine against Venezuelan equine encephalitis combines advantages of DNA immunization and a live attenuated vaccine. Vaccine. 2013-02, roč. 31, čís. 7, s. 1019–1025. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.1016/j.vaccine.2012.12.050. PMID 23287629. (anglicky) 
  39. ZOU, Jing; XIE, Xuping; LUO, Huanle. A single-dose plasmid-launched live-attenuated Zika vaccine induces protective immunity. EBioMedicine. 2018-10, roč. 36, s. 92–102. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.1016/j.ebiom.2018.08.056. PMID 30201444. (anglicky) 
  40. MINOR, Philip D. Live attenuated vaccines: Historical successes and current challenges. Virology. 2015-05-01, roč. 479-480, čís. 60th Anniversary Issue, s. 379–392. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0042-6822. DOI 10.1016/j.virol.2015.03.032. (anglicky) 
  41. MAK, Tak W. The immune response : basic and clinical principles. Amsterdam: Elsevier/Academic 1 online resource (xx, 1194 pages) s. Dostupné online. ISBN 978-0-12-088451-3, ISBN 0-12-088451-8. OCLC 162569867 S. 695–749. 
  42. BENN, Christine S.; NETEA, Mihai G.; SELIN, Liisa K. A small jab – a big effect: nonspecific immunomodulation by vaccines. Trends in Immunology. 2013-09-01, roč. 34, čís. 9, s. 431–439. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 1471-4906. DOI 10.1016/j.it.2013.04.004. (English) 
  43. SHIMIZU, Hiroyuki; THORLEY, Bruce; PALADIN, Fem Julia. Circulation of Type 1 Vaccine-Derived Poliovirus in the Philippines in 2001. Journal of Virology. 2004-12-15, roč. 78, čís. 24, s. 13512–13521. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. ISSN 0022-538X. DOI 10.1128/JVI.78.24.13512-13521.2004. PMID 15564462. (anglicky) 
  44. General Recommendations on Immunization. www.cdc.gov [online]. [cit. 2021-11-09]. Dostupné online. 
  45. CHEUK, Daniel KL; CHIANG, Alan KS; LEE, Tsz Leung. Vaccines for prophylaxis of viral infections in patients with hematological malignancies. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011-03-16. Dostupné online [cit. 2021-11-09]. DOI 10.1002/14651858.CD006505.pub2. (anglicky) 
  46. Dostupné online.