Wikipedista:Bitterpils/Pískoviště
| Wikipedista:Bitterpils/Pískoviště |
|---|
Verapamil je fenylalkylaminový derivát , který působí přednostně na srdeční svalovinu. Zpomaluje sinusový rytmus a vedení v srdečním převodním systému.
Vlastnosti[editovat | editovat zdroj]
Na základě své struktury se řadí mezi deriváty dihydropyridinu.
Mechanismus účinku[editovat | editovat zdroj]
Jako blokátor kalciových kanálů snižuje Ca2+ iontů v hladkém svalu.
Použití[editovat | editovat zdroj]
- Ischemická choroba srdeční
- Hypertenze
- Sekundární prevence po infarktu myokardu
Kontraindikace[editovat | editovat zdroj]
Verapamil není vhodný při závažných poruchách síňokomorového převodu, při srdeční nedostatečnosti a při současném podávání betablokátorů nebo digoxinu. Verapamil je rovněž inhibitorem cytochromu P450, a proto se podílí na interakcích s jinými léčivy. Při současném podání tak může dojít ke zvýšení jejich účinku, např. u betablokátorů, karbamazepinu, cyklosporinu, digoxinu, chinidinu a teofylinu.[1]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
- ↑ LINCOVÁ, Dagmar. Základní a aplikovaná farmakologie. 2., dopl. a přeprac. vyd. vyd. Praha: Galén xxiv, 672 s. s. Dostupné online. ISBN 978-80-7262-373-0, ISBN 80-7262-373-7. OCLC 137330649